服务名单
下面, 你会发现一些霍尔迪实验室提供的技术说明。如果您没有看到您感兴趣的技术, 与我们联系。我们经常添加新技术，我们的产品组合。我们可以帮助大多数分析问题.
灰化
在此分析, 样本被放置在一个干净的坩埚和一个烤箱中加热至1000 ° C至燃烧掉所有的有机组成部分。冷却后, 样品然后再重新称重，确定灰 (无机) 内容.
Atomic Force Microscopy (原子力显微镜)
一个表面形貌的决心显微镜方法 (表面粗糙度) 下降到纳米水平.
毛细管流变
测量表观粘度 (流动阻力) 通过广泛的剪切速率，由客户选择一个温度
CHNO燃烧
确定的氧气 (该), 氮 (ñ), 碳 (彗星) 和氢 (H) 燃烧的内容.
热膨胀系数
热膨胀系数，可以采用美国ASTM E831, D696作为一个准则。 CTE可以被用来确定一个平面上，或在材料厚度方向的扩张和跨收缩.
交联密度的测定
％的可溶性物质和交联聚合物或凝胶％的测试，使用一个详尽的提取方法.
Cryogrinding
样品在液氮温度下受到crygrinding防止退化.
解吸质谱谱
标识的固体或液体样品中的挥发性样品成分。这种技术尤其是确定残留溶剂, 单体, 提供高灵敏度和增塑剂. 它也是非常有用的，在确定关闭异味的根源.
差示扫描量热法 (DSC)
这种方法允许提供一个温度的函数热流曲线确定材料的热性能. 这使得熔点考试, 玻璃化转变温度, ％结晶, 在许多情况下的交联程度.
差示扫描量热法 – 调制 (MDSC)
测试材料的热特性的差异，包括熔点, 玻璃化转变, 和结晶. 利用正弦升温速率，以提供额外的确认的过渡类型，观察到比较传统的DSC.
溶出度研究
将样品放入一系列不同极性的溶剂，试图找出一个合适的条件下，溶解样品.
动态光散射粒度分析
利用布朗运动的效果，在溶液中的分子计算流体力学半径. 这种方法是首选以下的颗粒 250 纳米.
动态力学分析 (DMA)
DMA是一种聚合物的粘弹行为的研究方法. 这包括查明的玻璃化转变温度 (TG).
化学分析的电子能谱 (ESCA)
ESCA表面分析技术，用于获得有关样品上的原子层的化学信息. 这种方法提供的元素组成，每个元素和化学环境的信息.
Electrozone传感粒度分析
确定粒子的大小是基于一种导电流体通过孔的位移。极好的颗粒从3μ – 90米. 提供的平均大小和粒度分布.
逸出气体分析
因为它们是从一个可控气氛下，使用指定的程序升温的样品挥发提供样品成分的质谱.
萃取物测试
样品放置到合适的溶剂，在金属丝笼和指定的时间内提取. 另外, 样品索氏提取指定的时间内. 重量的剩余样品的分析是用来确定％萃取物. 这种技术可以加上质谱仪，以确定提取物种的化学结构.
弯曲测试
弯曲测试提供的弯曲模量 (超过应变应力) 作为显示材料的刚度材料。对于灵活的样品在屈服载荷, 通常报告为 5% 外表面的变形/应变, 是的抗弯强度或弯曲屈服强度测量.
流动注射高分子分析
聚合物重均分子量的测试, 特性粘度, 和水化半径 (在溶液中的高分子的大小). FIPA分析需要找到合适的溶剂溶解聚合物样品.
傅立叶变换红外光谱 (红外)
标识化学类 (尼龙, 聚酯, 烯烃, 等等。) 可用于成分的差异屏幕前更明确的方法分析.
馏分收集
包括通过高效液相色谱法污水收集purificationand所需的样品组件的隔离. 由此产生的物质，然后可以进一步分析的替代方法.
气相色谱质谱法 (GC / MS分析)
对样本的加权量 (约. 2克) 将被淹没到一个已知体积的氯仿 (10ml) 为 1 小时并搅拌. 然后将提取的样品成分释放余下的起始原料，经过滤 (.5过滤) 其次是使用一个antivaporator浓度. 然后将固体溶解在已知体积的氯仿 (1ml). 由此产生的液体，然后将被注入的GC - MS毫升用自动注射器，然后在气相转入气相色谱列. 组件，然后与色谱柱固定相分离温度和互动功能. 然后，他们受到电子的影响 (NO) 质谱源. 由此产生的特征碎片模式，然后用于识别组件. 常常使样品的光谱参考数以千计的已知化合物的光谱比较积极的成分标识. 然后，可以用于定量分析与校准曲线为已知金额的参考材料的比较. 一个三个点校准标准. 这种技术只提供挥发性样品成分的信息.
气相色谱质谱法 (定性)
GCMS挥发性样品成分的鉴定是使用最广泛的的方法之一. 为未知数质谱相比超过 190,000 从NIST谱的识别数据库的参考光谱.
气相色谱质谱法 (定量)
对样本的加权量 (约. 2克) 将被淹没到一个已知体积的氯仿 (10ml) 为 1 小时并搅拌. 然后将提取的样品成分释放余下的起始原料，经过滤 (.5过滤) 其次是使用一个antivaporator浓度. 然后将固体溶解在已知体积的氯仿 (1ml). 由此产生的液体，然后将被注入的GC - MS毫升用自动注射器，然后在气相转入气相色谱列. 组件，然后与色谱柱固定相分离温度和互动功能. 然后，他们受到电子的影响 (NO) 质谱源. 由此产生的特征碎片模式，然后用于识别组件. 常常使样品的光谱参考数以千计的已知化合物的光谱比较积极的成分标识. 然后，可以用于定量分析与校准曲线为已知金额的参考材料的比较. 一个三个点校准标准. 这种技术只提供挥发性样品成分的信息.
气相色谱质谱法 – 头部空间
在指定的温度下，部分样品放入顶空进样单元. 上述样品的气体，然后注入到气相色谱列. 温度和互动功能与色谱柱固定相分离组件. 然后，他们受到电子的影响 (NO) 质谱源. 由此产生的特征碎片模式是用于识别组件. 常常使样品的光谱参考数以千计的已知化合物的光谱比较积极的成分标识. 然后，可以用于定量分析与校准曲线为已知金额的参考材料的比较. 一个三个点校准标准. 这种技术只提供挥发性样品成分的信息.
Gel Permeation Chromatography (凝胶渗透色谱)
使用最广泛的聚合物的分子量和分子量分布的测定方法.
凝胶渗透色谱 – 高分辨率
一种方法，利用一个多列集提供显着地提高了分辨率，相比传统的GPC. 这允许成分的分离非常相似流体力学尺寸 (分子量). 可能出约C40的分辨率通常由单一碳.
凝胶渗透色谱 – 高温
聚合物的分子量和分子量分布realtive到已知分子量为polyofins标准elivated温度的措施 (聚乙烯, 聚丙烯, 等等。)
凝胶渗透色谱 – 定量分析
定量指定的挥发性样品使用MS检测的组件数量.
凝胶渗透色谱傅立叶变换红外光谱 (GPC - FTIR)
夫妻在线红外检测HPLC分离的力量。这为每个组件提供了化学鉴定，并允许分子量分布函数中的任何样品的化学变化的观察.
凝胶渗透色谱法单波长的红外光谱 (GPC - IR)
聚合物分子量分布的测试，使用单一波长的红外. 这使得在场的其他干扰聚合物组件的分子量分布的测定.
凝胶渗透色谱 - TETRA检测 (GPC - T)
绝对聚合物分子量的测试, 分子量分布, 特性粘度和水化半径.
重量分析
确定所需的组件的重量百分比，使用选择性萃取.
头部空间气相色谱质谱 (顶空GCMS)
这种方法允许上述物质的气体采样. 顶空分析是特别有用的负责异味问题的挥发性成分的鉴定.
高效液相色谱法 – 定性 (高效液相色谱 - ID)
这是最常用的方法对样品成分的分离. 高效液相色谱法，可以再加上范围广泛，包括MS和UV援助组件识别的探测器. 在某些情况下可以进行定量.
高性能添加剂定量的液相色谱 (高效液相色谱 -)
Quantitates聚合物抗氧化剂，此前已通过其他方法确定.
液力卷色谱
一个非常大的分子的大小基于分离色谱法 (> 1中号)或纳米颗粒.
耐冲击性 (影响)
耐冲击测试测量断裂时受到的具体影响力的一个塑料的相对suspeptability.
电感耦合等离子体质谱法 (ICP - MS)
为广泛的元素的定量元素分析痕量和超痕量水平的方法. 在低ppb的检测限是可能的.
固有粘度
固有粘度的测定，使用乌氏粘度计测量溶液的粘度。包括在一个浓度测量，一式三份测量.
特性粘度
一个一个给定的解决方案，以提高粘度的聚合物的能力的措施. 这通常是确定的解决方案，使用乌氏粘度计粘度.
离子交换色谱 (IEC)
这种方法允许由主管分子分离.
卡尔费休滴定
样本是在一个合适的溶剂溶解. 使用卡尔费休试剂滴定体积的水，然后确定.
激光光散射粒度分析
措施粒度分布使用所观察到的光散射模式. 适用的粒度范围 0.1 毫米至 2000 毫米.
极限测定的检测
一个特定的方法测定的检测限.
液相色谱质谱法 (定性)
标识或量化广泛的有机样品成分. LCMS擅长极地或易电离的组件. LCMS是不恰当的一些非极性化合物和不溶性的无机化合物.
液相色谱质谱法 (定量)
样本到一个合适的溶剂溶解，然后用液相色谱分离. 样品成分，然后通过电喷雾电离源进行分析，通过质谱. 对参考标准的比较(与) 已知浓度往往允许化合物的定量分析. 在某些情况下在非挥发性样品成分阻止他们与其他分析技术的检测，这种技术可以成功地应用于.
液相色谱质谱法 – Quadrapole时间飞行 (QTOF)
QTOF LCMS的是最先进的识别方法之一. 标识是根据保留时间, 精确质量为四个小数位和MS / MS碎片模式.
熔体流动
指定负载下的措施聚合物挤压超过某一时期或时间的重量来计算的熔体流动指数 (小额信贷机构). 这种方法是一种低成本的技术，通常在质量控制应用中使用的聚合物.
方法开发
方法的发展过程中发现的一种方法适合集中为一个给定的样本进行分析的研究.
中子活化分析 (NAA)
NAA的多元素分析采用当今最敏感的分析技术之一. NAA的过程，是能够为单个元素的定性和定量的结果, 可以由任何其他的分析方法优于那些可能的敏感性. 这种技术可以用于分析一些 75 单个元素 (包括某些有机元素) 在痕量水平.
正相色谱 (NP)
这种技术可用于单独或根据它们的极性混合物的组成部分净化. 极性分子是保留和洗脱后 .
核磁共振波谱 (核磁共振)
测试化学和成分的差异. copolmyer分析，这种方法尤其有用。提供定性和定量信息.
光学显微镜
光学显微镜是用来获得一系列数字图像在传输或反射模式的样本高达90X.
pH值测定
测量解决方案的pH值来表示样品的酸度和/或碱度.
偏光显微镜 (PLM)
偏光显微镜 (PLM) 是一个方法，以加强提供有关它们的结构和组成的详细信息各向异性材料的对比.
Porosimetry分析气体吸附
决定通过测量气体吸附孔径分布和比表面积. 从孔径适当的氮吸附和脱附测量 3.5-4,000 埃 .
水星入侵Porosimetry分析
水星入侵porosimetry涉及的样品放置在一个特殊的样品杯 (硬度计), 然后周围的汞样品. 水星是一个非润湿液的大部分材料，并拒绝进入空隙, 这样做，只有当施加压力. 汞进入一个孔时的压力是成反比开放的大小虚空. 由于汞是被迫进入毛孔内的样品材料, 这是枯竭连接到样品杯从毛细血管干水库. 增量量耗尽后，每个压力变化是通过测量干的电容的变化来确定. 这种入侵量记录与相应的压力或孔径. 压汞法是适用从毛孔 30 埃起来 900 微米，直径.
制备高效液相色谱法
高度纯化的化学制品的制备方法. 这种方法可以用来准备毫克到克的材料数量.
产品Deformulation
其中最好的估计或材料的化学成分aproximate receipy确定的过程.
产品配方
在准备一个新的提法的过程. 这可能包括样品的创造, 最初的生产和采购的成分会诊.
质子激发X射线发射 (PIXE)
通过铀钠元素组成的测试. 大多数元素在低ppm范围内提供定量数据.
裂解质谱法 (PYMS)
PYMS是一个广泛的聚合物鉴定的首选方法, 聚合物添加剂和其他小分子. 它擅长有机材料作为未知的识别工具. PYMS是不是适用于不能挥发的材料.
相对粘度
该样本是在一个合适的溶剂溶解，然后通过一个压力差粘度计或传统的乌氏或大炮芬斯克粘度计通过. 可以得到以下参数 – 相对粘度, 比粘度, 固有粘度, 特性粘度, 或绝对粘度.
反相色谱 (RP)
一个分离的方法，该方法利用样品成分和色谱柱固定相之间的疏水相互作用. 反相是使用最广泛的分离方法.
扫描电子显微镜
SEM是用来获取高分辨率图像 (<100纳米). 这种方法有优秀的深度，提供的样品地形的3 - D图像重点.
扫描电子显微镜/能谱
结合扫描电镜能谱是用于获取高分辨率图像的同时，以确定样品的元素组成 (<100纳米). 这可以用来准备样品的元素组成的地图.
Solid Phase Extraction (固相萃取)
SPE是一种技术，其中净化或浓缩样品通过有选择地保留和从样品基质中洗脱感兴趣的化合物, 同时消除干扰 (不必要的物种). SPE的机制，包括阴离子和阳离子交换, 扭转和正常阶段.
溶液粘度
相对粘度的溶液的粘度比溶剂的粘度. 这是一个经常使用在聚合物行业的质量控制措施，以表明分子量.
索氏提取
允许连续搬迁所需的分析物从样品基质提取方法. 这种方法是利用％交联的决心和定量.
比重
物质的密度比水spefied条件下的密度. 这种测量方法可以进行固体或液体.
立体显微镜
样品图像捕获，放在载玻片上的样品和观察光线反射样品. 这种方法是有用的非透明标本. 放大倍率从35 - 90X之间可以得到. 数字捕获图像，然后就可以进行分析，以确定对象的大小.
温度上升的淘洗分馏 (卓越)
聚合物分支差异试验的基础上为不同的分子结构改变的溶解度. 这种方法是最经常用于确定比例在聚乙烯和聚丙烯长链分支 (聚烯烃).
拉伸强度试验
措施打破标本所需的力 (极限强度) 在破发点的标本，伸长的程度。数据包括应力 - 应变曲线，试样的拉伸模量.
热重分析 (TGA)
作为温度的函数提供的减肥积样品的热稳定性试验. 这种方法还有助于在样品成分的定量.
滴定法
这是一个普遍适用的定量方法来确定浓度的酸或碱. 其他典型的例子包括：羟基含量的测定.
透射电子显微镜
透射电子显微镜是最高分辨率成像允许子的纳米级分辨率的方法之一. 这是需要的材料是透明的，以电子或颗粒. 纳米大小的物体进行分析，透射电子显微镜是适当的.
透射光显微镜
这是部分透明的样品或观察细粉，这种技术是最好的. 允许对象的大小的确定样本的数字图像被捕获. 这种方法的对象是适当的下降到1微米大小.
紫外线 (紫外 - 可见) 光谱
紫外可见光谱确定样品的吸收光谱中的紫外线和可见光的波长范围.
耐磨性分析/泰伯磨损测试
一个样品的耐磨损或磨损是使用泰伯磨损设备评估.
X射线衍射
通常用于X射线衍射相鉴别％结晶度测定. 一个材料，必须对X射线衍射晶体.