服務名單
下面, 你會發現一些描述所提供的技術霍爾迪實驗室。如果您沒有看到您感興趣的技術，在, 與我們聯繫。我們經常添加新技術，我們的產品組合。我們可以幫助任何分析問題最.
灰化
在這種分析, 樣品被放置在一個乾淨的坩堝，在烤箱中加熱至1000 ° C至燃燒掉所有的有機組成部分。在冷卻, 樣品然後重新權衡，以確定灰 (無機) 內容.
Atomic Force Microscopy (原子力顯微鏡)
對於一個顯微鏡法測定表面形貌 (表面粗糙度) 下到納米級.
毛細管流變
表觀粘度的措施 (流動阻力) 在廣泛範圍內的剪切速率和溫度由客戶選擇
CHNO的燃燒
確定氧 (該), 氮 (ñ), 碳 (ç) 和氫 (ħ) 內容燃燒.
熱膨脹係數
熱膨脹係數可確定使用ASTM E831, D696以此作為準則。 CTE可以用來確定在擴張和收縮的飛機或方向的厚度的材料.
交聯密度的測定
試驗為百分之可溶性物質和交聯聚合物的百分比或凝膠使用詳盡的提取方法.
Cryogrinding
受到crygrinding樣品在液氮溫度下，以防止退化.
解吸質譜法
樣品中揮發性成分標識的固體或液體樣品。這種技術是特別好的確定殘留溶劑, 單體, 提供高靈敏度和增塑劑. 這也是非常有用的決心的根本原因關閉氣味.
差示掃描量熱 (數碼相機)
此方法允許測定材料的熱性能提供了一個陰謀的熱流溫度為函數. 這使得考試的熔點, 玻璃化轉變溫度, 結晶度百分比, 交聯的程度，在許多情況下.
差示掃描量熱 – 調製 (MDSC)
試驗的差異，熱特性的材料，包括熔點, 玻璃化轉變, 和結晶. 採用了正弦升溫速率，以提供額外的確認類型的過渡觀察到相對於傳統的數碼相機.
溶出度的研究
將樣品放入一系列不同極性的溶劑，試圖找出一個合適的條件，樣品溶解.
動態光散射粒度分析
利用布朗運動的影響，計算流體力學半徑在溶液中的分子. 這種方法是首選以下的顆粒 250 納米.
動態力學分析 (的DMA)
DMA是一種方法的研究聚合物的粘彈性行為. 這包括鑑定玻璃化轉變溫度 (甘油三酯).
化學分析電子能譜 (能譜分析)
ESCA的是一種表面分析技術用於獲取化學信息原子層上的樣本. 這種方法提供了元素組成和化學環境的有關信息對每個元素.
Electrozone傳感粒度分析
確定顆粒大小的基礎上位移導電流體通過孔。優秀的粒子從3μ – 90米. 提供一個平均粒徑和粒度分佈.
逸出氣體分析
提供樣品的質量譜揮發成分，因為它們是從該樣本程序使用指定的溫度下氣調.
萃取物測試
將樣品放入一個合適的溶劑中提取金屬絲籠，在指定的期限內. 另外, 樣品是受索氏提取指定的一段時間. 重量分析殘餘樣本用於確定百分之萃取物. 這種技術可以加上質譜儀，以確定化學結構的提取物種.
彎曲試驗
在彎曲試驗提供了彎曲模量 (應力應變以上) 一種材料作為參考材料的硬度。對於柔性樣品負荷率, 典型報導在 5% 變形 /應變外表面, 計量或彎曲的彎曲強度，屈服強度.
流動注射分析聚合物
測試聚合物平均分子量, 特性粘度, 和水化半徑 (聚合物溶液中的大小). FIPA分析需要找到合適的溶劑溶解聚合物樣品.
傅立葉變換紅外光譜 (紅外)
標識類的化學品 (尼龍, 聚酯, 烯烴, 等) 可用於篩查分析前成分的差異與更明確的方法.
餾分收集
包括purificationand分離所需樣品成分的高效液相色譜法，通過污水收集. 由此產生的材料可以再作進一步分析的替代方法.
氣相色譜質譜法 (GC / MS分析)
衡量一個樣本量 (約. 2克) 將被淹沒成為一個已知體積的氯仿 (10ml) 為 1 攪拌小時. 提取的樣品組件將被釋放，然後從剩餘起始原料，經過濾 (.5過濾) 其次是集中使用antivaporator. 然後將固體溶解在已知體積的氯仿 (1ml). 由此產生的液體將被注入的GC - MS使用自動毫升射器，然後轉移在氣相層析柱變成氣體. 組件然後分離為一個函數的溫度和互動，與固定相柱. 他們就受到了電子碰撞 (一氧化氮) 質譜源. 由此產生的特徵碎片模式然後用於成分標識. 比較樣品的光譜到參考光譜的已知化合物數千人往往允許正成分鑑定. 比較校準曲線已知數額的參考材料可以用於定量. 3點校準為標準. 這種技術只提供信息揮發性樣品組件.
氣相色譜質譜法 (定性)
大華媒體是一種最廣泛使用的方法對樣品的揮發性成分鑑定. 大眾譜進行了比較多的未知數 190,000 參考光譜從 NIST譜識別數據庫.
氣相色譜質譜法 (定量)
衡量一個樣本量 (約. 2克) 將被淹沒成為一個已知體積的氯仿 (10ml) 為 1 攪拌小時. 提取的樣品組件將被釋放，然後從剩餘起始原料，經過濾 (.5過濾) 其次是集中使用antivaporator. 然後將固體溶解在已知體積的氯仿 (1ml). 由此產生的液體將被注入的GC - MS使用自動毫升射器，然後轉移在氣相層析柱變成氣體. 組件然後分離為一個函數的溫度和互動，與固定相柱. 他們就受到了電子碰撞 (一氧化氮) 質譜源. 由此產生的特徵碎片模式然後用於成分標識. 比較樣品的光譜到參考光譜的已知化合物數千人往往允許正成分鑑定. 比較校準曲線已知數額的參考材料可以用於定量. 3點校準為標準. 這種技術只提供信息揮發性樣品組件.
氣相色譜質譜法 – 頭部空間
上，部分樣品放入一個頂空進樣裝置在特定的溫度. 上面的氣體樣本，然後注射到氣相層析柱. 作為一個分離組件的溫度和互動功能與列固定相. 他們就受到了電子碰撞 (一氧化氮) 質譜源. 由此產生的特徵碎片模式是用於成分標識. 比較樣品的光譜到參考光譜的已知化合物數千人往往允許正成分鑑定. 比較校準曲線已知數額的參考材料可以用於定量. 3點校準為標準. 這種技術只提供信息揮發性樣品組件.
Gel Permeation Chromatography (凝膠滲透色譜)
最廣泛使用的方法為測定聚合物分子量和分子量分佈.
凝膠滲透色譜 – 高分辨率
一種方法，利用一個多列集提供顯著提高分辨率較常規 GPC的. 這樣就可以分離的組件非常類似的流體力學尺寸 (分子量). 決議往往是一個單一的碳約 C40的可能了.
凝膠滲透色譜 – 高溫
措施聚合物分子量和分子量分佈 realtive標準已知分子量polyofins溫度在elivated (聚乙烯, 聚丙烯, 等)
凝膠滲透色譜 – 定量分析
Quantitates指定金額揮發性成分使用MS檢測樣本.
凝膠滲透色譜傅立葉變換紅外光譜 (凝膠滲透色譜，紅外光譜)
情侶網上紅外探測與電力的高效液相色譜分離。這提供了化學鑑定為每個組件，並允許任何變化觀察樣品中化學作為函數的分子量分佈.
凝膠滲透色譜單波長的紅外光譜 (GPC的紅外)
測試聚合物分子量分佈使用單一波長的紅外光譜. 這樣就可以測定分子量分佈在存在其他干擾高分子元件.
凝膠滲透色譜 - 四檢測 (GPC的- T的)
測試的絕對分子量聚合物, 分子量分佈, 固有粘度和水化半徑.
重分析
確定重量的百分之所需的組件使用選擇性萃取.
頂空氣相色譜質譜法 (頂空大華媒體)
這種方法允許以上的氣體取樣材料. 頂空分析是特別有用的揮發性成分鑑定負責異味問題.
高效液相色譜法 – 定性 (高效液相色譜法的ID)
這是最常用的方法對樣品成分的分離. 高效液相色譜法，可以再加上廣泛的，包括MS和紫外探測器，以幫助成分標識. 定量可以在某些情況下進行.
高效液相色譜定量添加劑 (高效液相色譜法，阿)
Quantitates高分子抗氧化劑，此前已確定的其他方法.
流體力學體積色譜
阿色譜法分離為基礎的規模非常大的分子 (> 1M)或納米顆粒.
耐衝擊性 (影響)
耐衝擊性測試測量相對 suspeptability一個塑料的斷裂時，受到特定衝擊力.
電感耦合等離子質譜法 (ICP - MS的)
一個元素定量分析方法的一個範圍廣泛的痕量元素和超痕量水平. 檢出限低ppb的是可能的.
固有黏度
固有黏度測定溶液粘度測量烏氏粘度計使用。包括測量一式三份濃度測量.
特性粘度
一項措施的能力，以提高聚合物粘度的特定解決方案. 這通常是由溶液粘度烏氏粘度計使用.
離子交換色譜 (符合IEC)
這種方法允許分離分子的電荷.
卡爾費休滴定
樣品溶解於合適的溶劑. 該卷的水，然後測定卡爾費休試劑滴定法.
激光光散射粒度分析
粒度分佈的措施利用觀測光散射模式. 適用的粒徑範圍為 0.1 毫米至 2000 毫米.
檢測限的測定
測定的檢測限為特定方法.
液相色譜質譜法 (定性)
標識或量化範圍廣泛的有機組成部分樣品. 學習內容管理系統的部件，都擅長極性或易電離. 學習內容管理系統是不適合某些非極性化合物，不溶於無機化合物.
液相色譜質譜法 (定量)
將樣品溶解到一個合適的溶劑，然後用液相色譜分離. 樣品組件，然後傳遞到一電噴霧電離源質譜分析. 對參考標準的比較(與) 已知濃度往往允許化合物定量. 這種技術可以成功地應用在一些案件中，非揮發性成分防止其樣品檢測其他分析技術.
液相色譜質譜法 – Quadrapole飛行時間 (QTOF)
QTOF學習內容管理系統是其中一個最先進的識別方法可用. 識別標誌是根據保留時間, 精確到小數點後四位的質量和MS / MS裂解方式.
熔體流動
辦法的重量聚合物擠壓或在給定的時間內根據指定的負載計算熔體流動指數 (小額信貸機構). 此方法是一種低成本的技術質量控制中常用的聚合物的應用.
方法開發
該工藝方法的發展研究著重於發現的一種方法適合於給定的樣本分析.
中子活化分析 (萘乙酸)
NAA的是其中一個最敏感的分析技術，用於多元素分析當今. 將測量過程是能夠同時提供定量和定性結果為單個元素, 與靈敏度可優於其他任何可能的分析技術. 這種技術可以用來分析一些 75 單個元素 (包括某些有機成分) 在痕量水平.
正相色譜 (镎)
這種技術可以用於分離或提純成分的混合物根據其極性. 極性分子，更是保留和洗脫後 .
核磁共振光譜 (核磁共振)
試驗和化學成分的差異. 這種方法尤其有用copolmyer分析。提供定性和定量信息.
光學顯微鏡
光學顯微鏡是用來獲取了一系列的數字圖像傳輸中的樣本或反射模式高達 90x.
pH值的測定
措施的pH值來表示一個解決方案，酸度和/或鹼度的樣本.
偏光顯微鏡 (產品生命週期管理)
偏光顯微鏡 (產品生命週期管理) 這是一種方法，通過提高對比度各向異性材料提供詳細信息的結構和組成.
孔率分析氣體吸附
確定的孔徑分佈和表面面積測量氣體吸附. 氮吸附和脫附分析是適當的孔隙大小從 3.5-4,000 埃 .
孔率分析汞入侵
涉及壓汞樣品放置在一個特殊的樣品杯 (透度計), 然後圍繞樣品的汞. 汞是一種非潤濕液的大部分材料和抵制進入空隙, 這樣做只有當施加壓力. 汞時的壓力進入孔隙的大小成反比的開放，無效. 因為水星是被迫進入毛孔內的樣品材料, 它是從毛細管耗盡幹水庫連接到樣品杯. 增量量耗盡後，每個壓力的變化是通過測量電容變化的幹. 這侵入量都記錄有相應的壓力或孔隙的大小. 壓汞法適用於從毛孔 30 埃最多 900 微米，直徑.
製備高效液相色譜法
一個方法製備高純度的化工產品. 該方法可用於製備毫克到克數量的材料.
產品 Deformulation
的過程中，其中一個最好的估計或aproximate receipy的化學成分的材料決定.
產品配方
該工藝製備的新配方. 這可能包括建立樣本, 諮詢有關初始生產和採購的原料.
質子激發 X射線發射 (質子激發 X熒光)
從測試的鈉元素組成，通過鈾. 提供了定量數據在低ppm範圍內的大多數元素.
裂解質譜法 (皮姆斯)
皮姆斯是首選的方法確定一個範圍廣泛的聚合物, 聚合物添加劑和其他小分子. 它擅長的一個未知的識別工具的有機材料. 皮姆斯是不適用的材料不能揮發.
相對粘度
將樣品溶解於合適的溶劑，然後通過差壓烏氏粘度計或常規或砲台芬斯克粘度計. 下列參數可 – 相對粘度, 比粘度, 固有黏度, 特性粘度, 或絕對粘度.
反相色譜 (反相)
一個分離方法，利用疏水相互作用的樣品組件和一列固定相. 反相是最廣泛使用的分離方法.
掃描電子顯微鏡
SEM是用於獲取高分辨率的圖像 (<100納米). 這種方法具有突出的焦深提供3 - D圖像樣本地形.
掃描電子顯微鏡 /能譜
能譜的掃描電鏡配合使用，以確定元素組成的樣本而獲取高分辨率圖像 (<100納米). 這可以被用來編寫元素組成的樣品圖.
Solid Phase Extraction (固相萃取)
SPE是一種技術來淨化或濃縮樣品中選擇性保留和洗脫化合物從樣品基體的利益, 同時消除干擾 (有害物種). 固相萃取的機制，包括陰離子，陽離子交換, 逆轉和正常階段.
溶液粘度
相對粘度是比粘度的解決溶劑的粘度. 這是一種常用的質量控制措施，在聚合物行業的指示分子量.
索氏提取
一種提取方法允許對繼續去除所需的樣品分析物. 這種方法是利用了百分之交聯決心和定量.
比重
該比率的一種物質的密度水的密度條件下spefied. 這種測量方法可以執行的固體或液體.
立體顯微鏡
樣品圖像被捕獲的樣本放置在一個玻璃片反射光觀察樣品. 這種方法是有用的非透明標本. 放大倍數從 35 - 90x可. 數字圖像捕捉，然後可以進行分析，以確定對象的大小.
溫升淘洗分餾 (關鍵)
測試分支聚合物的溶解度差異的基礎上改變為不同的分子結構. 這種方法是最常用於確定比例的長鏈支化聚乙烯和聚丙烯 (聚烯烴).
拉伸強度試驗
所需要的力的措施，打破了樣本 (極限強度) 伸長的程度的標本在破發點。數據包括應力應變圖相關的拉伸模量的試樣.
Thermogravimetric Analysis (熱重分析)
熱穩定性試驗的樣品提供了一個陰謀的減肥作為函數的溫度. 這種方法還有助於定量樣品元件.
滴定法
這是一種定量方法一般用於確定濃度的酸或鹼. 其他典型的例子包括羥基含量的測定.
透射電子顯微鏡
透射電子顯微鏡是一種最高分辨率成像分辨率的方法使納米分. 這是要求的材料是透明的電子或將其顆粒. 透射電鏡分析是適當的納米大小的物體.
透射光顯微鏡
這種技術是最好的樣本，是部分透明的或細粉末觀察. 數字圖像的樣本被捕獲允許測定對象的大小. 此方法是合適的對象到一微米大小.
紫外線 (紫外可見) 光譜
紫外可見光譜吸收光譜確定了樣品在紫外和可見光波長區域.
服用性能分析/泰伯磨損試驗
樣品的電阻磨損或磨損評估使用泰伯磨損儀器.
X射線衍射
通常用於 X射線衍射相鑑定或測定結晶度的百分比. 結晶的材料必須為 X射線衍射.