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이하, 당신은 조르디 연구소에서 제공하는 기술의 일부에 대한 설명을 확인할 수 있습니다. 당신은 당신이 관심있는 기술을 볼 수없는 경우, 저희에게 연락하십시오. 우리는 자주 우리의 포트폴리오에 새로운 기술을 추가합니다. 우리는 대부분의 다른 분석 문제를 도울 수.
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이 분석, 샘플 깨끗한 도가니에 배치하고 1000 오븐에 가열 아르 ° C 모든 유기 구성 요소를 구울 수 있습니다. 냉각시, 샘플은 다음 재가를 결정하기 위해 다시 무게입니다 (무기의) 내용.
표면 지형의 결정에 대한 현미경 방법 (표면 거칠기) 아래 NM 수준에.
겉보기 점도를 측정 (흐름에 저항) 전단 속도의 광범위한 이상 고객이 선택한 온도에서
산소를 결정 (O), 질소 (N), 탄소 (C) 와 수소 (H) 연소에 의해 내용.
열팽창 계수는 ASTM E831를 사용하여 확인할 수 있습니다, 지침으로 D696. CTE는 비행기를 통해 또는 재료의 두께 방향으로 확장과 수축을 결정하는 데 사용할 수 있습니다.
철저한 추출 방법을 사용하여 가용성 물질의 %와 가교 폴리머 또는 젤의 비율에 대한 테스트.
샘플은 저하를 방지하기 위해 액체 질소 온도에서 crygrinding를 받게 아르.
고체 또는 액체 시료의 휘발성 샘플 구성 요소를 식별합니다. 이 기술은 잔류 용제를 식별 특히 좋은, 단량체, 높은 감도를 제공 plasticizers. 그것은 떨어져 악취의 근본 원인의 결정에도 매우 유용합니다.
이 방법은 온도의 함수로 열 흐름의 음모를 제공하여 재료의 열 속성의 결정을 허용. 이것은 수있는 용해 지점의 시험, 유리 전이 온도, %의 결정화, 많은 경우에 crosslinking의 범위.
용융 점을 포함하여 재료의 열 특성의 차이에 대한 테스트, 유리 전이, 및 결정화. 로 기존 DSC에 비해 관찰 전환의 유형의 추가 확인을 제공하기 위해 사인 가열 속도를 활용.
샘플은 샘플을 해산하기 위해 적절한 조건을 밝혀 내기 위해 다양한 극성 용매의 일련으로 배치됩니다.
솔루션에서 분자의 유체 반경을 계산하는 브라운 운동의 효과를 활용. 이 방법은 다음과 입자에 대한 선호 250 NM.
DMA는 폴리머의 점탄성의 행동 연구를위한 방법입니다. 이것은 유리 전이 온도의 식별을 포함 (TG).
ESCA는 시료의 상단 원자 층에 대한 화학 정보를 얻기 위해 사용 표면 분석 기술이다. 이 방법은 각 요소에 대한 원소 조성과 화학적 환경에 대한 정보를 제공합니다.
구멍을 통해 전도성 유체의 변위에 따라 입자의 크기를 결정합니다. 3μ의 입자에 대해 우수한 – 90m. 평균 크기 및 크기 분포를 제공합니다.
그들이 통제 분위기 아래 지정된 온도 프로그램을 사용하여 샘플에서 volatilized 그대로 샘플 구성 요소에 대한 질량 스펙트럼을 제공합니다.
샘플은 금속 와이어 케이지에 적당한 용매에 위치 및 시간의 지정된 기간 동안 추출. 양자 택일로, 샘플 시간이 지정된 기간 동안 soxhlet 추출이 적용됩니다. 잔류 샘플의 중량 분석은 %의 extractables를 결정하는 데 사용됩니다. 이 기법은 추출물 종의 화학 구조를 결정하기 위해 질량 분광 분석법과 함께 수.
굴곡 시험 굴곡 계수를 제공합니다 (변형을 통해 응력) 재료의 강성의 표시로 소재. 유연한 샘플 항복의 하중, 일반적으로에서 보고된 5% 변형 / 외부 표면의 변형, 굴곡 강도 또는 굽힘 항복 강도로 측정.
고분자 중량 평균 분자량 시험, 고유 점도, 그리고 수화 반경 (솔루션에서 고분자 크기). FIPA 분석 적당한 용매가 고분자 샘플을 분해하는 것으로되어 있어야합니다.
식별할 수있는 화학 물질의 클래스 (나일론, 폴리 에스테르, olefin, 등등) 더 확실한 방법으로 분석하기 전에 작곡 차이에 대한 화면으로 사용할 수 있습니다.
유출물 HPLC의 컬렉션을 통해 원하는 샘플 구성 요소의 purificationand 절연을 포함. 그 결과 자료는 다음 추가로 다른 방법으로 분석할 수.
샘플의 무게 부피 (약. 2g) 클로로포름의 알려진 볼륨에 빠져들 것이다 (10ml) 에 1 감동과 시간. 추출된 샘플 구성 요소는 다음 여과하여 잔여 시작 물질에서 해방됩니다 (.5필터) antivaporator를 사용 농도 다음. 고체는 다음 클로로포름의 알려진 볼륨에 녹아있는 것입니ML(1ml). 그 결과 액체는 다음 자동 주입기를 사용하여 GC - MS에 주입하고 다음 가스 크로마 토그래피 칼럼에 가스 단계에서 전송됩니다. 구성 요소는 다음 열을 고정 단계와 온도 및 상호 작용의 함수로 구분됩니다. 그들은 다음 전자 충격의 대상이 아르 (NO) 질량 분광법 소스. 결과 특성 조각 패턴은 다음 구성 요소 식별에 사용됩니다. 알려진 화합물의 수천 스펙트럼을 참조하는 샘플 스펙트럼의 비교는 종종 긍정적인 구성 요소 식별을 허용. 참고 자료 알려진 금액에 대한 교정 곡선과 비교는 다음 quantitation 사용할 수 있습니다. 쓰리 포인트 교정 표준입니다. 이 기술은 휘발성 샘플 구성 요소에 대한 정보를 제공합니다.
GCMS은 휘발성이 샘플 구성 요소의 식별을 위해 가장 널리 사용되는 방법 중 하나입니다. 지문에 대한 질량 스펙트럼은 이상과 비교 190,000 식별을위한 NIST 스펙트럼 데이터베이스에서 참조 스펙트럼.
샘플의 무게 부피 (약. 2g) 클로로포름의 알려진 볼륨에 빠져들 것이다 (10ml) 에 1 감동과 시간. 추출된 샘플 구성 요소는 다음 여과하여 잔여 시작 물질에서 해방됩니다 (.5필터) antivaporator를 사용 농도 다음. 고체는 다음 클로로포름의 알려진 볼륨에 녹아있는 것입니ML(1ml). 그 결과 액체는 다음 자동 주입기를 사용하여 GC - MS에 주입하고 다음 가스 크로마 토그래피 칼럼에 가스 단계에서 전송됩니다. 구성 요소는 다음 열을 고정 단계와 온도 및 상호 작용의 함수로 구분됩니다. 그들은 다음 전자 충격의 대상이 아르 (NO) 질량 분광법 소스. 결과 특성 조각 패턴은 다음 구성 요소 식별에 사용됩니다. 알려진 화합물의 수천 스펙트럼을 참조하는 샘플 스펙트럼의 비교는 종종 긍정적인 구성 요소 식별을 허용. 참고 자료 알려진 금액에 대한 교정 곡선과 비교는 다음 quantitation 사용할 수 있습니다. 쓰리 포인트 교정 표준입니다. 이 기술은 휘발성 샘플 구성 요소에 대한 정보를 제공합니다.
샘플의 일부는 특정 온도에서 헤드 스페이스 샘플링 장치에 배치됩니다. 샘플 위의 가스는 다음 가스 크로마 토그래피 컬럼에 주입합니다. 구성 요소는 열을 고정 단계와 온도 및 상호 작용의 함수로 구분됩니다. 그들은 다음 전자 충격의 대상이 아르 (NO) 질량 분광법 소스. 결과 특성 조각 패턴 구성 요소 식별에 사용됩니다. 알려진 화합물의 수천 스펙트럼을 참조하는 샘플 스펙트럼의 비교는 종종 긍정적인 구성 요소 식별을 허용. 참고 자료 알려진 금액에 대한 교정 곡선과 비교는 다음 quantitation 사용할 수 있습니다. 쓰리 포인트 교정 표준입니다. 이 기술은 휘발성 샘플 구성 요소에 대한 정보를 제공합니다.
고분자 분자량 및 분자량 분포의 결정에 가장 널리 사용되는 방법.
종래의 GPC에 비해 크게 향상된 해상도를 제공하는 다중 열 집합을 활용 방법. 이것은 매우 유사 유체 크기의 구성 요소의 분리를 허용 (분자량). 단일 탄소의 해상도는 약 C40로 자주이 가능합니다.
elivated 온도에서 polyofins 알려져 분자량의 기준에 realtive 고분자 분자량 및 분자량 분포를 측정 (폴리에틸렌, 폴리 프로필렌, 등등)
MS 감지를 사용하여 지정된 휘발성 샘플 구성 요소의 양을 Quantitates.
HPLC 분리의 파워와 함께 커플 온라인 FTIR 검출. 이것은 각각의 구성 요소에 대한 화학적 식별을 제공하고 분자량 분포의 함수로 샘플 화학 변화의 관찰을 허용.
단일 파장 FTIR을 사용하여 폴리머 분자량 분포 시험. 이것은 다른 간섭 고분자 부품의 존재의 분자량 분포의 결정을 허용.
절대 고분자 분자량 시험, 분자량 분포, 고유 점도 및 수화 반경.
선택적 추출을 사용하여 원하는 구성 요소의 무게 비율을 결정.
이 방법은 재료 위에 가스 샘플링을 허용. 헤드 스페이스 분석에서 악취 문제에 대한 책임 휘발성 구성 요소의 식별을 위해 특히 유용합니다.
이것은 샘플 구성 요소의 분리를 위해 가장 널리 사용되는 방법입니다. HPLC는 구성 요소 식별에 도움을 MS와 자외선을 포함하여 감지기의 다양한 결합 수 있습니다. Quantitation 일부 경우에 수행할 수.
이전에 다른 방법으로 확인되었습니다 Quantitates 중합체 산화 억제제.
매우 큰 분자의 크기 기준으로 분리 색층 방법 (> 1M)또는 nanoparticles.
충격 저항 시험은 특정 충격 강제로 들어서는 때 파괴하는 플라스틱의 상대 suspeptability를 측정.
추적 및 울트라 추적 수준에서 요소의 광범위한 범위의 quantitation에 대한 원소 분석 방법. 낮은 ppb의 검출 한계가 가능합니다.
Ubbelohde 점도계를 사용하여 솔루션 viscometry 측정하여 고유 점도의 결정. 세중의 측정 한 농도의 측정을 포함.
주어진 솔루션의 점도를 향상시키기 위해 고분자의 능력을 측정. 이것은 일반적으로 Ubbelohde의 점도계를 사용하여 솔루션 viscometry에 의해 결정됩니다.
이 방법은 비용에 의해 분자의 분리를 허용.
예제는 적당한 용매에 용해됩니다. 물 수용량은 다음 칼 피셔 시약을 사용하여 적정에 의해 결정됩니다.
관찰 빛의 산란 패턴을 사용하여 측정 입자 크기 분포. 해당 입자 크기 범위가 0.1 에 mm 2000 mm.
특정 방법 검출 한계의 결정.
식별 또는 유기 샘플 구성 요소의 광범위한 단정. 극지이나 쉽게 이온화하는 구성 요소에 대한 LCMS의 탁월한. LCMS 일부가 아닌 극성 화합물 및 불용성 무기 화합물에 적합하지 않습니다.
예제는 적당한 용매에 용해 후 액체 크로마 토그래피로 구분됩니다. 샘플 구성 요소는 다음 질량 분석계로 분석을위한 전기 분무 이온화 소스에 전달됩니다. 참조 표준에 대한 비교(와) 알려진 농도는 종종 복합 quantitation를 허용. 이 기술은 샘플 구성 요소의 비 - 휘발성 다른 분석 기법으로 자신의 탐지를 방지하는 경우에 성공적으로 적용할 수있는.
QTOF LCMS은 가장 진보된 식별 방법 중 하나입니다. 식별은 보존 기간 근거, 네 소수 자릿수 및 MS / MS 조각 패턴 정확한 질량.
용해 흐름 인덱스를 계산하기 위해 지정된 부하가 주어진 기간 또는 시간이 지남에 따라 압출 고분자의 무게를 측정 (MFI). 이 방법은 일반적으로 폴리머 품질 제어 애플 리케이션에 사용되는 저가의 기술이다.
방법 개발의 과정은 주어진 샘플의 분석에 적합한 방법의 발견에 초점을 맞춘 연구이다.
NAA는 오늘날 다중 요소 분석에 사용되는 가장 민감한 분석 기법 중 하나입니다. NAA 절차는 개별 요소에 대한 양적 및 질적 모두 결과를 제공할 수있다, 다른 분석 기술에 의해 그 가능성에 우수 수있는 감성과. 이 기술은 몇 가지를 분석하는 데 사용할 수 있습니다 75 개별 요소 (특정 유기 요소를 포함) 추적 수준.
이 기술은 자신의 극성에 따라 혼합물의 구성 요소를 분리하거나 정화하는 데 사용할 수 있습니다. 더 많은 극지 아르 분자는 나중에 유지하고 elute 아르 .
화학 및 작곡 차이에 대한 테스트. 이 방법은 copolmyer 분석에 특히 유용합니다. 질적 및 양적 정보를 제공합니다.
라이트 현미경은 최대 90x 속도로 전송하거나 반사 모드에서 샘플의 디지털 이미지의 시리즈를 얻는 데 사용됩니다.
샘플의 산성 및 / 또는 염기를 나타내기 위해 솔루션의 산도를 측정.
편광 현미경 (PLM) 그들의 구조와 구성에 대한 자세한 정보를 제공 이방성 재료에 대한 대비를 강화하는 방법입니다.
가스 흡착을 측정하여 기공 크기 분포와 표면적을 결정. 질소 흡착 및 탈착 측정까지 구멍 크기에 적합한 3.5-4,000 Angstroms .
수은 침입 porosimetry는 특수 샘플 컵에 샘플을 배치 관련 (penetrometer), 다음 수은으로 샘플을 둘러싼. 수은은 대부분의 물질에 액체가 아닌 젖음이며 입력 공백들을 저항, 압력이 적용되는 경우에만 이렇게. 수은은 기공을 입력되는 압력은 무효로 개방의 크기에 반비례. 수은은 시료 물질 내에 모공을 입력 강제로, 그것은 샘플 컵에 연결된 모세관 줄기 저수지에서 소진. 각 압력의 변화 후에 고갈 증분 볼륨이 줄기의 커패시턴스의 변화를 측정하여 결정됩니다. 이 침입 볼륨은 해당 압력이나 기공 크기로 기록됩니다. 머큐리 porosimetry는 모공에서 적용됩니다 30 에 Angstroms 최대 900 지름 micrometers.
높은 화학 제품을 정화의 준비를위한 방법. 이 방법은 재료의 g 수량에 밀리그램 준비하는 데 사용할 수 있습니다.
재료의 화학 성분의 최적의 추정이나 aproximate receipy가 결정하는 과정.
새로운 제형을 준비하는 과정. 이것은 샘플 제작을 포함할 수 있습니다, 재료의 초기 생산 및 소싱에 대한 상담.
우라늄을 통해 나트륨의 원소 조성을위한 시험. 대부분의 요소에 대한 낮은 PPM 범위에서 양적 데이터를 제공합니다.
핌스는 폴리머의 다양한 식별에 대한 선호하는 방법입니다, 폴리머 첨가제 및 기타 작은 분자. 그것은 유기 물질에 대한 알 수없는 식별 도구로 탁월한. 핌스은 volatilized 수없는 재료에 대한 적용되지 않습니다.
예제는 적당한 용매에 용해하고 차압 점도계 또는 일반 Ubbelohde 또는 캐넌 - 펜스케의 점도계를 통해 전달된다. 다음 매개 변수는받을 수 있습니다 – 상대 점도, 특정 점도, Inherent Viscosity, 고유 점도, 또는 절대 점도.
샘플 구성 요소와 열 고정 위상 사이의 소수성 상호 작용을 이용 분리 방법. 역방향 단계는 가장 널리 활용 분리 방법입니다.
SEM은 높은 해상도의 이미지를 획득하는 데 사용됩니다 (<100NM). 이 방법은 샘플 지형의 3 차원 이미지를 제공하는 초점의 뛰어난 심도를 가지고.
EDAX는 고해상도 이미지를 인수하면서 샘플의 원소 조성을 결정하기 위해 SEM와 함께 사용됩니다 (<100NM). 이것은 샘플의 원소 조성지도를 준비하는 데 사용할 수 있습니다.
SPE는 선택 샘플 매트릭스에서 관심의 화합물을 유지하고 eluting하여 샘플을 정화하거나 집중하는 기술입니다, interferences을 제거하는 동안 (원치 않는 종). SPE에 대한 메커니즘은 음이온과 양이온 교환을 포함, 반전과 정상 상.
상대 점도는 용매의 점도에 대한 해결책의 점성의 비율이다. 이것은 분자량을 나타내는 고분자 업계에서 자주 사용되는 품질 관리 측정입니다.
샘플 매트릭스에서 원하는 analyte의 지속적인 제거를위한 수 있도록 추출 방법. 이 방법은 %의 crosslinking 결정과 quantitation을 위해 활용합니다.
spefied 조건에서 물의 밀도에 대한 물질의 밀도의 비율. 이 측정은 고체 또는 액체에서 수행할 수.
샘플 이미지는 유리 슬라이드에 샘플을 배치하고 조명을 관찰하여 캡처하는 샘플을 반영. 이 방법이 아닌 투명 표본에 유용합니다. 35 - 90x까지 배율을 얻을 수 있습니다. 이미지는 디지털 캡처하고 다음 개체 크기를 결정하기 위해 분석 수 있습니다.
폴리머 분기 차이에 대한 테스트는 다른 분자 형상에 대한 용해도 변화에 따라. 이 방법은 대부분 폴리에틸렌과 폴리 프로필렌의 분기 긴 체인의 비율을 결정하기 위해 적용 (polyolefins).
표본을 깰하는 데 필요한 힘이 조치 (최고 강도) 그리고 브레이크 포인트에서 시편의 연신율의 범위. 데이터가 테스트 시편의 인장 계수에 관한 응력 - 변형 다이어그램을 포함.
온도의 함수로 체중 감소의 음모를 제공하여 샘플의 온도 안정성 시험. 이 방법은 샘플 구성 요소의 quantitation에서 에이즈.
이것은 산성이나 기지의 농도를 결정하기 위해 일반적으로 적용되는 양적 방법입니다. 다른 일반적인 예제는 수산기 내용의 결정을 포함.
TEM 하위 나노미터 해상도를 허용 최고 해상도 이미징 방법 중 하나입니다. 그것은 물질이 전자에 투명하게하는 것이 필요하거나이 미립자 수있다. TEM은 나노미터 크기의 물체의 분석에 적합한.
이 기술은 부분적으로 투명 표본 또는 미세 분말의 관찰에 가장 적합합니다. 샘플의 디지털 이미지는 개체 크기의 결정을 허용 캡처되어. 이 방법은 크기가 하나 마이크론에 개체에 적합한 다운.
UV - 비스 분광법은 자외선 및 가시 파장 영역에서 샘플에 대한 흡수 스펙트럼을 결정.
마모 또는 착용 샘플의 저항은 테이버 내마 장치를 사용하여 평가.
XRD는 종종 위상 식별 또는 %의 결정화 결정하는 데 사용됩니다. 자료는 XRD에 대한 결정되어야합니다.