Elenco dei Servizi

In this analysis, samples are placed in a clean crucible and heated in an oven to 1000°C  to burn off all organic components.  Upon cooling, the sample is then re-weighed to determine ash (inorganic) content.

A microscopy method for the determination of surface topography (surface roughness) down to the nm level.

Misure di viscosità apparente (resistenza al flusso) su una vasta gamma di tassi di taglio e ad una temperatura a scelta del cliente

Determine the oxygen (O), nitrogen (N), carbon (C) and hydrogen (H) content by combustion.

Coefficient of Thermal Expansion can be determined using ASTM E831, D696 as a guideline.  CTE can be used to determine expansion and contraction across a plane or in the direction of the thickness of the material.

Tests for the percent of soluble material and the percent of crosslinked polymer or gel using a exhaustive extraction method.

Samples are subjected to crygrinding at liquid nitrogen temperatures to prevent degradation.

Identifies volatile sample components in solid or liquid samples.  This technique is especially good for identifying residual solvents, monomers, and plasticizers providing high sensitivity. It is also very useful in the determination of the root cause of off odors.

Questo metodo consente la determinazione delle proprietà termiche di un materiale, fornendo un terreno di flusso di calore in funzione della temperatura. Questo permette l'esame del punto di fusione, Temperatura di transizione vetrosa, la percentuale di cristallinità, e il grado di reticolazione in molti casi.

I test per le differenze nelle caratteristiche termiche di un materiale tra cui punto di fusione, di transizione vetrosa, e cristallinità. Utilizza una frequenza sinusoidale di riscaldamento per fornire ulteriore conferma del tipo di transizione osservate rispetto alle convenzionali DSC.

The sample is placed into a series of solvents of varying polarity to try to identify a suitable condition to dissolve the sample.

Utilizza l'effetto del moto browniano per calcolare il raggio idrodinamico di una molecola in soluzione. Questo metodo è preferibile per le particelle al di sotto 250 nm.

DMA è un metodo per lo studio del comportamento viscoelastico dei polimeri. Ciò include l'identificazione della temperatura di transizione vetrosa (Tg).

ESCA è una tecnica di analisi di superficie utilizzata per ottenere informazioni sulla chimica degli strati superiori di un campione atomico. Questo metodo fornisce la composizione elementare e informazioni sull'ambiente chimico per ogni elemento.

Determines particle size based on the displacement of a conductive fluid through an orifice.  Excellent for particles from 3µ – 90m. Provides an average size and size distribution.

Provides the mass spectrum for sample components as they are volatilized from the sample using a specified temperature program under a controlled atmosphere.

The sample is placed into a suitable solvent in a metal wire cage and extracted for a specified period of time. Alternatively, the sample is subject to soxhlet extraction for a specified period of time. Gravimetric analysis of the residual sample is used to determine the percent extractables. This technique can be coupled with mass spectroscopy to determine the chemical structures of the extractable species.

The Flexural Test provides the flexural modulus (stress over strain) of a material as an indication of the material’s stiffness.  For flexible samples the load at yield, typically reported at 5% deformation/strain of the outer surface, is measured as the flexural strength or flexural yield strength.

Tests for polymer weight average molecular weight, intrinsic viscosity, and radius of hydration (polymer size in solution). FIPA analysis requires that a suitable solvent is found to dissolve polymer samples.

Identifies the class of a chemical (nylon, polyester, olefin, ecc) and can be used to screen for compositional differences prior to analysis with more definitive methods.

Includes purificationand isolation of a desired sample component through collection of the HPLC effluent. The resulting material can then be further analyzed by alternative methods.

Un volume peso del campione (ca. 2g) sarà sommersa in un volume noto di cloroformio (10ml) per 1 ora con agitazione. Componenti del campione estratto sarà poi frmld dal restante materiale di partenza per filtrazione (.5per filtrare) seguita dalla concentrazione utilizzando un antivaporator. Il solido sarà quindi sciolto in un volume noto ml cloroformio (1ml). Il liquido ottenuto verrà poi iniettata nel GC-MS con un autoiniettore e poi trasferito in fase gassosa in una colonna gascromatografica. I componenti sono poi separati in funzione della temperatura e l'interazione con la fase stazionaria della colonna. Essi sono sottoposti a un impatto di elettroni (NO) spettrometria di massa fonte. Il risultante pattern di frammentazione caratteristici vengono poi utilizzati per l'identificazione dei componenti. Confronto degli spettri campione di riferimento per migliaia di spettri di composti noti consente spesso l'identificazione dei componenti positivi. Il confronto con una curva di calibrazione per quantità note di materiale di riferimento può essere utilizzato per la quantificazione. A tre punti di calibrazione è di serie. Questa tecnica fornisce solo informazioni sui componenti volatili del campione.

GCMS is one of the most widely used methods for the identification of volatile sample components. The mass spectra for unknowns are compared with over 190,000 reference spectra from the NIST spectral database for identification.

Un volume peso del campione (ca. 2g) sarà sommersa in un volume noto di cloroformio (10ml) per 1 ora con agitazione. Componenti del campione estratto sarà poi frmld dal restante materiale di partenza per filtrazione (.5per filtrare) seguita dalla concentrazione utilizzando un antivaporator. Il solido sarà quindi sciolto in un volume noto ml cloroformio (1ml). Il liquido ottenuto verrà poi iniettata nel GC-MS con un autoiniettore e poi trasferito in fase gassosa in una colonna gascromatografica. I componenti sono poi separati in funzione della temperatura e l'interazione con la fase stazionaria della colonna. Essi sono sottoposti a un impatto di elettroni (NO) spettrometria di massa fonte. Il risultante pattern di frammentazione caratteristici vengono poi utilizzati per l'identificazione dei componenti. Confronto degli spettri campione di riferimento per migliaia di spettri di composti noti consente spesso l'identificazione dei componenti positivi. Il confronto con una curva di calibrazione per quantità note di materiale di riferimento può essere utilizzato per la quantificazione. A tre punti di calibrazione è di serie. Questa tecnica fornisce solo informazioni sui componenti volatili del campione.

Una parte del campione è posto in una unità di campionamento dello spazio di testa ad una temperatura specifica. Il gas al di sopra del campione viene quindi iniettato in una colonna gas-cromatografia. I componenti sono separati in funzione della temperatura e l'interazione con la fase stazionaria della colonna. Essi sono sottoposti a un impatto di elettroni (NO) spettrometria di massa fonte. Il risultante pattern di frammentazione caratteristici sono utilizzati per l'identificazione dei componenti. Confronto degli spettri campione di riferimento per migliaia di spettri di composti noti consente spesso l'identificazione dei componenti positivi. Il confronto con una curva di calibrazione per quantità note di materiale di riferimento può essere utilizzato per la quantificazione. A tre punti di calibrazione è di serie. Questa tecnica fornisce solo informazioni sui componenti volatili del campione.

Il metodo più utilizzato per la determinazione del peso molecolare dei polimeri e la distribuzione del peso molecolare.

Un metodo che utilizza un set di multi-colonna per fornire la risoluzione notevolmente migliorata rispetto al GPC convenzionali. Questo permette la separazione di componenti di dimensioni idrodinamiche molto simili (peso molecolare). Risoluzione con un singolo di carbonio è spesso possibile fuori a circa C40.

Measures polymer molecular weight and molecular weight distribution realtive to standards of known molecular weight for polyofins at elivated temperatures (polyethylene, polypropylene, ecc)

Quantitates the ammount of a specified volatile sample component using MS detection.

Coppie in linea di rilevamento FTIR con la potenza di una separazione HPLC. Ciò fornisce identificazione chimica per ogni componente e permette l'osservazione di eventuali cambiamenti nella chimica del campione in funzione della distribuzione del peso molecolare.

Tests for polymer molecular weight distribution using a single wavelength FTIR. This allows for determination of the molecular weight distribution in the presence of other interfering polymeric components.

I test per assoluta peso molecolare dei polimeri, distribuzione del peso molecolare, viscosità intrinseca e raggio di idratazione.

Determines the weight percent of the desired component using a selective extraction.

Questo metodo permette di campionamento dei gas sopra un materiale. Analisi dello spazio di testa è particolarmente utile per l'identificazione dei componenti volatili responsabili di cattivi odori off.

Questo è il metodo più usato per la separazione dei componenti del campione. HPLC può essere accoppiato con una vasta gamma di rivelatori tra cui MS e UV per aiutare nella identificazione dei componenti. Quantificazione può essere effettuata in alcuni casi.

Quantitates polymer antioxidants which have been previously identified by other methods.

Un metodo cromatografico per la separazione di dimensioni base di molecole di grandi dimensioni (> 1M)o nanoparticelle.

Il test misura la resistenza agli urti suspeptability relativa di un materiale plastico alla frattura se sottoposti a una forza di impatto specifico.

Un metodo di analisi elementare per la quantificazione di una vasta gamma di elementi in tracce e ultra tracce livelli. Limiti di rilevabilità in ppb basse sono possibili.

Determination of inherent viscosity by solution viscometry measurements using a Ubbelohde viscometer.  Includes measurement at one concentration with triplicate measurements.

A measure of the ability of a polymer to enhance the viscosity of a given solution. This is typically determined by  solution viscometry using a Ubbelohde viscometer.

This method allows for separation of molecules by charge.

The sample is dissolved in a suitable solvent. The volume of water is then determined by titration using Karl Fischer reagent.

Misure di distribuzione granulometrica utilizzando il modello di diffusione della luce osservata. La gamma applicabile dimensione delle particelle è 0.1 mm 2000 millimetri.

Determination of the limit of detection for a particular method.

Identifies or quantifies a wide range of organic sample components. LCMS excels for components which are polar or easily ionized. LCMS is not appropriate for some non-polar compounds and insoluble inorganic compounds.

Il campione viene disciolto in un solvente adatto e poi separati mediante cromatografia liquida. Componenti del campione vengono poi passati a una fonte electrospray di ionizzazione per l'analisi di spettrometria di massa. Confronto con standard di riferimento(con) di concentrazione nota permette spesso per la quantificazione composto. Questa tecnica può essere applicata con successo in alcuni casi in cui non volatilità dei componenti del campione impedisce la loro individuazione da altre tecniche analitiche.

QTOF LCMS is one of the most advanced identification methods available. Identifications are based upon retention time, accurate mass to four decimal places and MS/MS fragmentation patterns.

Measures the weight of polymer extruded over a given period or time under a specified load to calculate the melt flow index (MFI). This method is a low cost technique commonly used in quality control applications for polymers.

The process of method development is research focused on the discovery of a method suitable for the analysis of a given sample.

NAA è una delle tecniche più sensibili di analisi utilizzati per il multi-elemento di analisi oggi disponibili. La procedura di NAA è in grado di fornire risultati quantitativi e qualitativi per i singoli elementi, with sensitivities that can be superior to those possible by any other analytical technique. This technique can be used to analyze some 75 singoli elementi (compresi alcuni elementi organici) a livello di tracce.

This technique can be used to separate or purify components from a mixture  based on their polarity. Molecules which are more polar are retained and elute later .

I test per differenze chimiche e compositive. Questo metodo è particolarmente utile per l'analisi copolmyer. Fornisce informazioni qualitative e quantitative.

Light microscopy is used to obtain a series of digital images of the sample in transmission or reflection mode at up to 90x.

Measures the pH of a solution to indicate the acidity and/or basicity of the sample.

Polarized Light Microscopy (PLM) is a method by which to enhance the contrast for anisotropic materials providing detailed information about their structure and composition.

Determines the pore size distribution and surface area by measuring the gas adsorption. Nitrogen adsorption and desorption measurements are appropriate for pore sizes ranging from 3.5-4,000 Angstroms .

Porosimetria intrusione di mercurio prevede il posizionamento del campione in una tazza campione speciale (penetrometro), poi che circonda il campione con il mercurio. Il mercurio è un liquido non-bagnante per la maggior parte dei materiali e resiste vuoti che entrano, facendo in modo che solo quando viene applicata pressione. La pressione alla quale il mercurio entra un poro è inversamente proporzionale alla dimensione dell'apertura al vuoto. Il mercurio è costretto ad entrare pori all'interno del materiale campione, è impoverito da un serbatoio stelo capillare collegato alla coppa campione. Il volume incrementale impoverito dopo ogni variazione di pressione viene determinata misurando la variazione di capacità delle staminali. Questo volume intrusione è registrato con la pressione corrispondente o di dimensione dei pori. Porosimetria mercurio è applicabile a pori da 30 Angstrom fino a 900 micrometri di diametro.

A method for the preparation of highly purified chemical products. This method can be used to prepare milligram to gram quantities of material.

The process by which a best estimate or aproximate receipy of the chemical composition of a material is determined.

The process of preparing a  new formulation. This may include creation of samples, consultation about initial production and sourcing of ingredients.

Tests for elemental composition from sodium through uranium. Provides quantitative data in the low ppm range for most elements.

PYMS è il metodo preferito per l'identificazione di una vasta gamma di polimeri, additivi per polimeri e altre piccole molecole. Eccelle come strumento di identificazione sconosciuto per i materiali organici. PYMS non è applicabile per i materiali che non possono essere volatilizzato.

Il campione viene disciolto in un solvente adatto e poi fatto passare attraverso un viscosimetro pressione differenziale o un Ubbelohde convenzionale o Cannon-Fenske viscosimetro. I seguenti parametri possono essere ottenuti – Viscosità relativa, Viscosità specifica, Inherent Viscosity, Viscosità intrinseca, o viscosità assoluta.

Un metodo di separazione che sfrutta le interazioni idrofobiche tra i componenti del campione e una colonna a fase stazionaria. Fase inversa è il metodo di separazione più ampiamente utilizzato.

SEM is used to acquire high resolution images (<100nm). This method has outstanding depth of focus providing 3-D images of the sample topography.

EDAX is used in conjunction with SEM to determine the elemental composition of the sample while acquiring high resolution images (<100nm). This can be used to prepare elemental composition maps of the sample.

SPE is a technique by which to purify or concentrate samples by selectively retaining and eluting the compounds of interest from a sample matrix, while removing interferences (unwanted species). Mechanisms for SPE include anion and cation exchange, reversed and normal phase.

Relative Viscosity is the ratio of the viscosity of the solution to the viscosity of the solvent. This is a frequently used quality control measure in the polymer industry to indicate molecular weight.

An extraction method allowing for the continuous removal of a desired analyte from the sample matrix. This method is utilized for percent crosslinking determination and for quantitation.

The ratio of the density of a substance to the density of water under spefied conditions. This measurement can be performed on solids or liquids.

Samples images are captured by placing the sample on a glass slide and observing the light reflected off the sample. This method is useful for non-transparent specimens. Magnifications ranging from 35-90x can be obtained. Images are digitally captured and can then be analyzed to determine object size.

I test per i polimeri differenze ramificazione in base alle variazioni di solubilità per diverse geometrie molecolari. Questo metodo è più spesso applicato per determinare la percentuale di lunga catena ramificazione in polietilene e polipropilene (poliolefine).

Measures the force required to break a specimen (ultimate strength) and the extent of elongation of the specimen at the break point.  Data includes a stress-strain diagram related to the tensile modulus of the test specimen.

I test per la stabilità termica del campione, fornendo un terreno di perdita di peso in funzione della temperatura. Questo metodo aiuta anche nella quantificazione dei componenti del campione.

This is a quantitative method generally applied to determine the concentration of an  acid or base. Other typical examples include the determination of the hydroxyl content.

TEM is one of the highest resolution imaging methods  allowing sub nanometer resolution. It is required that the material be transparent to electrons or that it be particulate. TEM is appropriate for the analysis of nanometer sized objects.

This technique is best for samples which are partially transparent or for the observation of fine powders. Digital images of the sample are captured allowing the determination of object size. This method is appropriate for objects down to one micron in size.

UV-Vis spectroscopy determines the absorption spectrum for the sample in the UV and visible wavelength region.

La resistenza di un campione di abrasione o di usura è valutata utilizzando un apparato di Abrasione Taber.

XRD is often used for phase identification or for determination of the percent crystallinity. A material must be crystalline for XRD.