Ci-dessous, Vous trouverez des descriptions de quelques-unes des techniques fournies par les laboratoires Jordi. Si vous ne voyez pas une technique qui vous intéresse, contactez-nous. Nous ajoutons régulièrement de nouvelles techniques pour notre portefeuille. Nous pouvons vous aider avec la plupart aucun problème d'analyse.
Dans cette analyse, échantillons sont placés dans un creuset propre et chauffé dans un four à 1000 ° C pour brûler tous les composants organiques. Lors du refroidissement, l'échantillon est alors pesé de nouveau pour déterminer cendres (inorganiques) contenu.
Une méthode de microscopie pour la détermination de la topographie de la surface (rugosité de surface) jusqu'au niveau nm.
Mesures de viscosité apparente (résistance à l'écoulement) sur une large gamme de taux de cisaillement et à une température choisie par le client
Déterminer l'oxygène (L'), d'azote (N), de carbone (C) et l'hydrogène (H) contenu par la combustion.
Coefficient de dilatation thermique peut être déterminé en utilisant la norme ASTM E831, D696 à titre indicatif. CTE peut être utilisée pour déterminer l'expansion et la contraction sur un avion ou dans le sens de l'épaisseur du matériau.
Tests pour le pour cent de matières solubles et les pour cent de polymère réticulé ou de gel en utilisant une méthode d'extraction exhaustive.
Les échantillons sont soumis à crygrinding à des températures d'azote liquide pour prévenir la dégradation.
Identifie les composants de l'échantillon volatiles dans des échantillons solides ou liquides. Cette technique est particulièrement utile pour identifier les solvants résiduels, monomères, et des plastifiants fournissant une haute sensibilité. Il est également très utile dans la détermination de la cause des odeurs hors.
Cette méthode permet la détermination des propriétés thermiques d'un matériau en fournissant une parcelle de flux de chaleur en fonction de la température. Cela permet à l'examen du point de fusion, température de transition vitreuse, la cristallinité pour cent, et l'étendue de réticulation dans de nombreux cas.
Tests des différences dans les caractéristiques thermiques d'un matériau dont point de fusion, de transition vitreuse, et la cristallinité. Utilise une vitesse de chauffage sinusoïdale de fournir une confirmation supplémentaire du type de transition observée par rapport à DSC classique.
L'échantillon est placé dans une série de solvants de polarité différentes pour tenter d'identifier un état convenable pour dissoudre l'échantillon.
Utilise l'effet du mouvement brownien à calculer le rayon hydrodynamique de la molécule en solution. Cette méthode est préférable pour les particules ci-dessous 250 nm.
DMA est une méthode pour l'étude du comportement viscoélastique des polymères. Ceci comprend l'identification de la température de transition vitreuse (Tg).
ESCA est une technique d'analyse de surface utilisées pour obtenir des informations chimiques sur les couches supérieures atomiques d'un échantillon. Cette méthode fournit la composition élémentaire et des informations sur l'environnement chimique pour chaque élément.
Détermine la taille des particules basé sur le déplacement d'un fluide conducteur à travers un orifice. Excellent pour les particules de 3μ – 90m. Fournit une taille moyenne et la taille de la distribution.
Fournit le spectre de masse pour les composants de l'échantillon car ils sont volatilisés à partir de l'échantillon en utilisant un programme de température spécifiée sous atmosphère contrôlée.
L'échantillon est placé dans un solvant approprié dans une cage en fil métallique et des extraits pour une période de temps spécifiée. Alternativement, l'échantillon est soumis à l'extraction au Soxhlet pendant une période de temps spécifiée. L'analyse gravimétrique de l'échantillon résiduel est utilisé pour déterminer le extractibles pour cent. Cette technique peut être couplée à la spectrométrie de masse afin de déterminer les structures chimiques des espèces extractibles.
L'essai de flexion fournit le module de flexion (stress sur souche) d'un matériau comme une indication de la rigidité du matériau. Pour les échantillons de souplesse de la charge à rendement, généralement rapportés au 5% déformation / contrainte de la surface extérieure, est mesurée comme la résistance à la flexion ou la limite d'élasticité en flexion.
Tests pour poids de polymère poids moléculaire moyen, viscosité intrinsèque, et le rayon de l'hydratation (la taille de polymères en solution). L'analyse exige que le FIPA d'un solvant approprié est trouvé pour dissoudre des échantillons de polymère.
Identifie la classe d'un produit chimique (en nylon, en polyester, oléfine, etc) et peut être utilisé pour dépister les différences de composition avant l'analyse par des méthodes plus définitives.
Comprend l'isolement purificationand d'un composant de l'échantillon désirée par la collecte de l'effluent par HPLC. Le matériau obtenu peut ensuite être analysés par des méthodes alternatives.
Un volume de l'échantillon pesé (environ. 2g) sera immergé dans un volume connu de chloroforme (10ml) pour les 1 heures avec agitation. Composants de l'échantillon extrait sera thml être libéré de matériau de départ restant par filtration (.5pour filtrer) suivie d'une concentration en utilisant une antivaporator. Le solide sera ensuite dissoute mlns un volume connu de chloroforme (1ml). Le liquide résultant sera alors injectée dans le GC-MS en utilisant un auto-injecteur et ensuite transférés dans la phase gazeuse dans une colonne de chromatographie en phase gazeuse. Les composants sont ensuite séparés en fonction de la température et l'interaction avec la phase stationnaire colonne. Ils sont ensuite soumis à un impact d'électrons (NO) source de la spectrométrie de masse. Les modèles résultant de fragmentation caractéristiques sont ensuite utilisées pour l'identification des composants. La comparaison des spectres de l'échantillon de référence aux spectres pour des milliers de composés connus permet souvent d'identifier composante positive. La comparaison avec une courbe de calibration pour un montant connu de matériau de référence peut alors être utilisé pour la quantification. Un étalonnage à trois points est la norme. Cette technique fournit uniquement des informations sur les composants de l'échantillon volatile.
Le SMGC est l'une des méthodes les plus utilisées pour l'identification des composants de l'échantillon volatile. Les spectres de masse pour les inconnues sont comparés avec plus de 190,000 spectres de référence du NIST base de données spectrales pour l'identification.
Un volume de l'échantillon pesé (environ. 2g) sera immergé dans un volume connu de chloroforme (10ml) pour les 1 heures avec agitation. Composants de l'échantillon extrait sera thml être libéré de matériau de départ restant par filtration (.5pour filtrer) suivie d'une concentration en utilisant une antivaporator. Le solide sera ensuite dissoute mlns un volume connu de chloroforme (1ml). Le liquide résultant sera alors injectée dans le GC-MS en utilisant un auto-injecteur et ensuite transférés dans la phase gazeuse dans une colonne de chromatographie en phase gazeuse. Les composants sont ensuite séparés en fonction de la température et l'interaction avec la phase stationnaire colonne. Ils sont ensuite soumis à un impact d'électrons (NO) source de la spectrométrie de masse. Les modèles résultant de fragmentation caractéristiques sont ensuite utilisées pour l'identification des composants. La comparaison des spectres de l'échantillon de référence aux spectres pour des milliers de composés connus permet souvent d'identifier composante positive. La comparaison avec une courbe de calibration pour un montant connu de matériau de référence peut alors être utilisé pour la quantification. Un étalonnage à trois points est la norme. Cette technique fournit uniquement des informations sur les composants de l'échantillon volatile.
Une partie de l'échantillon est placé dans une unité d'échantillonnage headspace à une température spécifiée. Le gaz au-dessus de l'échantillon est ensuite injecté sur une colonne de chromatographie en phase gazeuse. Les composants sont séparés en fonction de la température et l'interaction avec la phase stationnaire colonne. Ils sont ensuite soumis à un impact d'électrons (NO) source de la spectrométrie de masse. Les modèles résultant de fragmentation caractéristique sont utilisés pour l'identification des composants. La comparaison des spectres de l'échantillon de référence aux spectres pour des milliers de composés connus permet souvent d'identifier composante positive. La comparaison avec une courbe de calibration pour un montant connu de matériau de référence peut alors être utilisé pour la quantification. Un étalonnage à trois points est la norme. Cette technique fournit uniquement des informations sur les composants de l'échantillon volatile.
La méthode la plus largement utilisée pour la détermination de la masse moléculaire du polymère et de la distribution du poids moléculaire.
Une méthode qui utilise un ensemble multi-colonnes pour fournir une résolution nettement améliorée par rapport aux CPG conventionnels. Cela permet la séparation des composantes de la taille hydrodynamique très similaire (poids moléculaire). Résolution par un seul carbone est souvent possible de sortir à environ C40.
Mesures polymère de poids moléculaire et la distribution de poids moléculaire realtive aux normes de poids moléculaire connu pour polyofins à des températures elivated (polyéthylène, polypropylène, etc)
Quantifie le montant d'une composante volatile de l'échantillon spécifié en utilisant la détection MS.
Couples en ligne FTIR de détection avec la puissance d'une séparation par HPLC. Ceci fournit une identification chimique de chaque composant et permet l'observation de tout changement dans la chimie de l'échantillon en fonction de la répartition du poids moléculaire.
Essais pour la distribution de polymères de poids moléculaire en utilisant une seule longueur d'onde FTIR. Ceci permet pour la détermination de la répartition du poids moléculaire en présence d'autres composants perturbateurs polymères.
Tests pour polymère de poids moléculaire absolue, distribution du poids moléculaire, viscosité intrinsèque et le rayon de l'hydratation.
Détermine le poids pour cent de la composante désirée en utilisant une extraction sélective.
Cette méthode permet à l'échantillonnage des gaz au-dessus d'un matériau. Analyse Headspace est particulièrement utile pour l'identification des composants volatils responsables des problèmes d'odeur off.
C'est la méthode la plus largement utilisée pour la séparation des composants de l'échantillon. HPLC peut être couplé avec une large gamme de détecteurs, y compris MS et UV afin d'aider à l'identification des composants. La quantification peut être effectuée dans certains cas.
Quantifie polymères antioxydants qui ont été préalablement identifiées par d'autres méthodes.
Une méthode chromatographique pour la séparation de taille basée sur de très grosses molécules (> 1M)ou des nanoparticules.
Le test de résistance à l'impact des mesures du suspeptability relative d'un plastique à la rupture lorsqu'il est soumis à une force d'impact spécifiques.
Une méthode d'analyse élémentaire pour la quantification d'une vaste gamme d'éléments à retracer et d'ultra-traces niveaux. Les limites de détection dans les ppb sont possibles.
Détermination de la viscosité intrinsèque par des mesures viscosimétrie solution à l'aide d'un viscosimètre Ubbelohde. Comprend la mesure à une concentration avec trois mesures.
Une mesure de la capacité d'un polymère pour améliorer la viscosité d'une solution donnée. Cela est généralement déterminée par viscosimétrie solution à l'aide d'un viscosimètre Ubbelohde.
Cette méthode permet la séparation de molécules par mise en accusation.
L'échantillon est dissous dans un solvant approprié. Le volume d'eau est ensuite déterminée par titrage Karl Fischer utilisant réactif.
Les mesures de distribution granulométrique en utilisant le modèle de dispersion de la lumière observée. La gamme de particules de taille est applicable 0.1 mm à 2000 mm.
Détermination de la limite de détection pour une méthode particulière.
Identifie ou quantifie une large gamme de composants de l'échantillon biologique. Excelle LCMS pour les composants qui sont polaires ou facilement ionisé. LCMS n'est pas approprié pour certains composés non-polaires et les composés inorganiques insolubles.
L'échantillon est dissous dans un solvant approprié, puis séparés par chromatographie liquide. Composants de l'échantillon sont ensuite passés dans une source d'ionisation electrospray pour l'analyse par spectrométrie de masse. En comparaison avec les standards de référence(avec) de concentration connue permet souvent de quantification composé. Cette technique peut être appliquée avec succès dans certains cas où des non-volatilité des composants de l'échantillon empêche leur détection par les autres techniques d'analyse.
QTOF LCMS est l'une des méthodes d'identification les plus avancés disponibles. Identifications sont basées sur des temps de rétention, masse précise à quatre décimales et MS / MS modèles de fragmentation.
Mesures du poids des extrudé sur une période donnée ou le temps de polymère sous une charge spécifiée pour calculer l'indice de fluidité (MFI). Cette méthode est une technique à faible coût couramment utilisés dans les applications de contrôle de la qualité pour les polymères.
Le processus d'élaboration de la méthode est la recherche axée sur la découverte d'une méthode appropriée pour l'analyse d'un échantillon donné.
NAA est l'une des techniques les plus sensibles d'analyse utilisée pour l'analyse multi-éléments disponibles aujourd'hui. La procédure de NAA est capable de fournir des résultats quantitatifs et qualitatifs pour les éléments individuels, avec des sensibilités qui peuvent être supérieures à celles possibles par toute autre technique d'analyse. Cette technique peut être utilisée pour analyser certains 75 éléments individuels (y compris certains éléments organiques) au niveau des traces.
Cette technique peut être utilisée pour séparer ou purifier les composants à partir d'un mélange à base de leur polarité. Les molécules qui sont plus polaires sont retenus et éluer tard .
Tests des différences de composition chimique et. Cette méthode est particulièrement utile pour l'analyse copolmyer. Fournit des informations qualitatives et quantitatives.
La microscopie optique est utilisé pour obtenir une série d'images numériques de l'échantillon en transmission ou en réflexion jusqu'à 90x.
Mesures du pH d'une solution pour indiquer l'acidité et / ou la basicité de l'échantillon.
Microscopie en lumière polarisée (PLM) est une méthode permettant de renforcer le contraste des matériaux anisotropes fournissant des informations détaillées sur leur structure et leur composition.
Détermine la distribution en taille des pores et une surface en mesurant l'adsorption de gaz. Adsorption d'azote et les mesures de désorption sont appropriés pour des tailles de pores allant de 3.5-4,000 Angstroms .
Porosimétrie mercure consiste à placer l'échantillon dans une tasse d'échantillon spéciale (pénétromètre), puis entourant l'échantillon avec du mercure. Le mercure est un liquide non mouillant à la plupart des matériaux et résiste vides entrer, Ce faisant uniquement lorsque la pression est appliquée. La pression à laquelle le mercure pénètre dans un pore est inversement proportionnelle à la taille de l'ouverture du vide. Comme le mercure est forcé d'entrer dans les pores dans le matériau de l'échantillon, il est appauvri provenant d'un réservoir tige capillaire relié à la coupe de l'échantillon. Le volume supplémentaire appauvri après chaque changement de pression est déterminée en mesurant la variation de capacité de la tige. Ce volume d'intrusion est enregistrée avec la pression correspondant ou de la taille des pores. Porosimétrie mercure est applicable à partir de pores 30 Angströms à 900 micromètres de diamètre.
Une méthode pour la préparation de produits chimiques hautement purifiée. Cette méthode peut être utilisée pour préparer milligramme à des quantités gramme de matière.
Le processus par lequel une meilleure estimation ou receipy aproximate de la composition chimique d'un matériau est déterminée.
Le processus de préparation d'une nouvelle formulation. Cela peut inclure la création d'échantillons, consultation sur la production initiale et l'origine des ingrédients.
Tests pour la composition élémentaire du sodium à travers l'uranium. Fournit des données quantitatives dans la gamme des ppm faible pour la plupart des éléments.
Pym est la méthode préférée pour l'identification d'une large gamme de polymères, additifs polymères et d'autres petites molécules. Il excelle comme outil d'identification inconnu pour les matières organiques. Pym n'est pas applicable pour des matériaux qui ne peuvent pas se volatiliser.
L'échantillon est dissous dans un solvant approprié et ensuite passée à travers un viscosimètre de pression différentielle ou une Ubbelohde conventionnel ou viscosimètre Cannon-Fenske. Les paramètres suivants peuvent être obtenus – Viscosité relative, Viscosité spécifique, Viscosité inhérente, Viscosité intrinsèque, ou de viscosité absolue.
Une méthode de séparation qui utilise les interactions hydrophobes entre les composants de l'échantillon et une phase stationnaire colonne. Phase inverse est la méthode de séparation la plus largement utilisée.
SEM est utilisé pour acquérir des images en haute résolution (<100nm). Cette méthode a une profondeur exceptionnelle de se concentrer fournissant images 3-D de la topographie de l'échantillon.
EDAX est utilisé en conjonction avec la SEM afin de déterminer la composition élémentaire de l'échantillon tout en acquérant des images en haute résolution (<100nm). Ceci peut être utilisé pour préparer des cartes de composition élémentaire de l'échantillon.
SPE est une technique permettant de purifier ou concentrer les échantillons en retenir sélectivement et en éluant les composés d'intérêt à partir d'une matrice de l'échantillon, tout en éliminant les interférences (espèces indésirables). Mécanismes de SPE incluent anions et d'échange cationique, phase inverse et normal.
Viscosité relative est le rapport de la viscosité de la solution à la viscosité du solvant. Ceci est une mesure de qualité fréquemment utilisées de contrôle dans l'industrie des polymères pour indiquer poids moléculaire.
Une méthode d'extraction permettant l'élimination continue d'un analyte désiré dans la matrice de l'échantillon. Cette méthode est utilisée pour la détermination de réticulation pour cent et pour la quantification.
Le rapport de la densité d'une substance à la densité de l'eau dans des conditions spefied. Cette mesure peut être effectuée sur des solides ou liquides.
Les échantillons sont des images capturées en plaçant l'échantillon sur une lame de verre et observer la lumière réfléchie sur l'échantillon. Cette méthode est utile pour les non-transparente spécimens. Grossissements allant de 35-90x peut être obtenue. Les images sont numérisées et peuvent ensuite être analysées pour déterminer la taille des objets.
Tests des différences de branchement à base de polymère sur le changement de solubilité pour différentes géométries moléculaires. Cette méthode est le plus souvent appliqué pour déterminer le pourcentage de ramification à longue chaîne dans le polyéthylène et le polypropylène (polyoléfines).
Mesure la force nécessaire pour rompre une éprouvette (résistance ultime) et la mesure de l'allongement de l'échantillon au point de rupture. Les données comprend un diagramme contrainte-déformation liée à la module de traction de l'éprouvette.
Tests pour la stabilité thermique de l'échantillon en fournissant une parcelle de la perte de poids en fonction de la température. Cette méthode contribue également à la quantification des composants de l'échantillon.
Ceci est une méthode quantitative généralement appliqué pour déterminer la concentration d'un acide ou de base. D'autres exemples typiques comprennent la détermination de la teneur hydroxyle.
TEM est un des plus hauts méthodes d'imagerie permettant la résolution résolution nanométrique sous. Il est nécessaire que le matériau soit transparent aux électrons ou qu'il soit de particules. TEM est appropriée pour l'analyse des objets de taille nanométrique.
Cette technique est la meilleure pour les échantillons qui sont partiellement transparentes ou pour l'observation des poudres fines. Les images numériques de l'échantillon sont capturées permettant la détermination de la taille de l'objet. Cette méthode est appropriée pour les objets jusqu'à un micron.
Spectroscopie UV-Vis détermine le spectre d'absorption de l'échantillon dans la région de longueur d'onde UV et visible.
La résistance d'un échantillon à l'abrasion ou d'usure est évaluée en utilisant un appareil d'abrasion Taber.
DRX est souvent utilisé pour l'identification de phase ou de détermination de la cristallinité pour cent. Un matériau doit être cristalline pour DRX.