Por debajo de, usted encontrará una descripción de algunas de las técnicas proporcionadas por los laboratorios de Jordi. Si usted no ve una técnica que usted está interesado en, en contacto con nosotros. Con frecuencia añadir nuevas técnicas a nuestra cartera. Nosotros podemos ayudarle con la mayoría de los problemas analíticos.
En este análisis, muestras se colocan en un crisol limpio y se calienta en un horno a 1000 ° C para quemar todos los componentes orgánicos. Tras el enfriamiento, la muestra se vuelve a pesar para determinar cenizas (inorgánico) contenido.
Un método de microscopía para la determinación de la topografía de la superficie (rugosidad de la superficie) hasta el nivel nm.
Medidas de viscosidad aparente (resistencia al flujo de) en un amplio rango de velocidades de corte y una temperatura elegida por el cliente
Determinar el oxígeno (La), nitrógeno (N), carbono (C) y el hidrógeno (H) contenido de la combustión.
Coeficiente de expansión térmica se puede determinar utilizando la norma ASTM E831, D696 como una guía. CTE se puede utilizar para determinar la expansión y contracción a través de un avión o en la dirección del espesor del material.
Las pruebas para el porcentaje de material soluble y el porcentaje de polímero reticulado o gel utilizando un método de extracción exhaustiva.
Las muestras son sometidas a crygrinding a temperaturas de nitrógeno líquido para prevenir la degradación.
Identifica los componentes volátiles de la muestra en las muestras de sólidos o líquidos. Esta técnica es especialmente buena para la identificación de los disolventes residuales, monómeros, plastificantes y proporcionar una alta sensibilidad. También es muy útil en la determinación de la causa de malos olores.
Este método permite la determinación de las propiedades térmicas de un material mediante una trama de flujo de calor en función de la temperatura. Esto permite que el examen del punto de fusión, temperatura de transición vítrea, el porcentaje de cristalinidad, y el grado de reticulación en muchos casos.
Las pruebas de diferencias en las características térmicas de un material como punto de fusión, de transición vítrea, y la cristalinidad. Utiliza una velocidad de calentamiento sinusoidal para proporcionar una confirmación adicional del tipo de transición observadas en comparación a como convencionales DSC.
La muestra se coloca en una serie de solventes de polaridad variable para tratar de identificar las condiciones adecuadas para disolver la muestra.
Utiliza el efecto del movimiento browniano para calcular el radio hidrodinámico de una molécula en solución. Este método es el preferido para las partículas por debajo de 250 nm.
DMA es un método para el estudio del comportamiento viscoelástico de los polímeros. Esto incluye la identificación de la temperatura de transición vítrea (Tg).
ESCA es una técnica de análisis de la superficie utilizada para la obtención de información química sobre las capas superiores atómica de una muestra. Este método proporciona la composición de los elementos e información sobre el ambiente químico de cada elemento.
Determina el tamaño de partícula basado en el desplazamiento de un fluido conductor a través de un orificio. Excelente para las partículas de 3μ – 90m. Ofrece un tamaño medio y el tamaño de la distribución.
Proporciona el espectro de masas de los componentes de la muestra, ya que se volatilizan de la muestra usando un programa de temperatura se especifica en una atmósfera controlada.
La muestra se coloca en un disolvente adecuado en una jaula de alambre de metal y se extrae por un período determinado de tiempo. Alternativamente, la muestra está sujeta a la extracción de soxhlet durante un período determinado de tiempo. Análisis gravimétrico de la muestra residual se utiliza para determinar el por ciento de extraíbles. Esta técnica puede combinarse con la espectroscopia de masas para determinar la estructura química de las especies extraíbles.
El ensayo de flexión proporciona el módulo de flexión (la tensión sobre la tensión) de un material como un indicador de la rigidez del material. Para las muestras de flexibilidad en el rendimiento de la carga, normalmente informado en 5% deformación / tensión de la superficie exterior, se mide como la resistencia a la flexión o la resistencia a la fluencia a flexión.
Las pruebas de peso de polímero de peso molecular medio, viscosidad intrínseca, y el radio de la hidratación (polímero de tamaño en la solución). Análisis FIPA requiere que un disolvente adecuado se encuentra para disolver muestras de polímeros.
Identifica la clase de un producto químico (nylon, poliéster, olefinas, etc.) y se puede utilizar para detectar diferencias en la composición antes del análisis con los métodos más definitivos.
Incluye el aislamiento purificationand de un componente deseado de la muestra mediante la recogida de las aguas residuales HPLC. El material resultante puede entonces ser analizadas por métodos alternativos.
Un volumen pesada de la muestra (aprox. 2g) se sumerge en un volumen conocido de cloroformo (10ml) para 1 hora con agitación. Componentes de la muestra extraída será liberada de material restante a partir de la filtración (.5para filtrar) seguido de concentración utilizando una antivaporator. El sólido luego se disuelve en un volumen conocidomle cloroformo (1ml). El líquido resultante se inyecta en la GC-MS utilizando un inyector automático y luego fue trasladado en la fase gaseosa en una columna de cromatografía de gases. Componentes se separan en función de la temperatura y la interacción con la fase estacionaria columna. Ellos son sometidos a un impacto de electrones (NO) espectrometría de masa de la fuente. Los patrones característicos de la fragmentación resultante se utilizan para la identificación de componentes. La comparación de los espectros de la muestra de referencia de los espectros de miles de compuestos conocidos a menudo permite la identificación de componentes positivos. Comparación con una curva de calibración para cantidades conocidas del material de referencia puede ser utilizado para la cuantificación. La calibración de tres puntos es el estándar. Esta técnica sólo proporciona información sobre los componentes de la muestra volátil.
GCMS es uno de los métodos más utilizados para la identificación de los componentes volátiles de la muestra. Los espectros de masas de incógnitas son en comparación con más de 190,000 espectros de referencia de la base de datos NIST espectral para la identificación.
Un volumen pesada de la muestra (aprox. 2g) se sumerge en un volumen conocido de cloroformo (10ml) para 1 hora con agitación. Componentes de la muestra extraída será liberada de material restante a partir de la filtración (.5para filtrar) seguido de concentración utilizando una antivaporator. El sólido luego se disuelve en un volumen conocidomle cloroformo (1ml). El líquido resultante se inyecta en la GC-MS utilizando un inyector automático y luego fue trasladado en la fase gaseosa en una columna de cromatografía de gases. Componentes se separan en función de la temperatura y la interacción con la fase estacionaria columna. Ellos son sometidos a un impacto de electrones (NO) espectrometría de masa de la fuente. Los patrones característicos de la fragmentación resultante se utilizan para la identificación de componentes. La comparación de los espectros de la muestra de referencia de los espectros de miles de compuestos conocidos a menudo permite la identificación de componentes positivos. Comparación con una curva de calibración para cantidades conocidas del material de referencia puede ser utilizado para la cuantificación. La calibración de tres puntos es el estándar. Esta técnica sólo proporciona información sobre los componentes de la muestra volátil.
Una parte de la muestra se coloca en una unidad de muestreo del espacio de cabeza, a una temperatura. El gas encima de la muestra se inyecta en una columna de cromatografía de gases. Componentes se separan en función de la temperatura y la interacción con la fase estacionaria columna. Ellos son sometidos a un impacto de electrones (NO) espectrometría de masa de la fuente. Los patrones característicos de la fragmentación resultante se utiliza para la identificación de componentes. La comparación de los espectros de la muestra de referencia de los espectros de miles de compuestos conocidos a menudo permite la identificación de componentes positivos. Comparación con una curva de calibración para cantidades conocidas del material de referencia puede ser utilizado para la cuantificación. La calibración de tres puntos es el estándar. Esta técnica sólo proporciona información sobre los componentes de la muestra volátil.
El método más ampliamente utilizado para la determinación del peso molecular del polímero y la distribución del peso molecular.
Un método que utiliza un conjunto de varias columnas para proporcionar la resolución mejoró significativamente en comparación con GPC convencional. Esto permite la separación de los componentes de tamaño hidrodinámico muy similar (peso molecular). Resolución por una sola de carbono es a menudo posible a aproximadamente C40.
Medidas de peso molecular del polímero y la distribución del peso molecular realtive a los estándares de peso molecular conocido para polyofins a temperaturas elivated (polietileno, polipropileno, etc.)
Cuantifica la cantidad de un componente de la muestra se especifica si se usan MS detección.
Parejas en línea FTIR de detección con el poder de una separación por CLAR. Esto permite la identificación química de cada componente y permite la observación de cualquier cambio en la química de la muestra en función de la distribución del peso molecular.
Las pruebas para la distribución de polímeros de peso molecular con una sola longitud de onda FTIR. Esto permite la determinación de la distribución del peso molecular en presencia de otros componentes poliméricos interferir.
Las pruebas de absoluta peso molecular del polímero, distribución del peso molecular, viscosidad intrínseca y el radio de la hidratación.
Determina el porcentaje en peso del componente deseado usando una extracción selectiva.
Este método permite el muestreo del gas por encima de un material. El análisis del espacio de cabeza es especialmente útil para la identificación de los componentes volátiles responsables de los problemas de mal olor.
Este es el método más ampliamente utilizado para la separación de los componentes de la muestra. HPLC se puede combinar con una amplia gama de detectores incluyendo MS y UV para ayudar en la identificación de componentes. La cuantificación se puede realizar en algunos casos.
Cuantifica polímeros antioxidantes que han sido previamente identificadas por otros métodos.
Un método cromatográfico para la separación de tamaño basada de moléculas muy grandes (> 1M)o nanopartículas.
La prueba de resistencia de impacto mide la suspeptability relativa de un plástico a la fractura cuando es sometido a una fuerza de impacto específico.
Un método de análisis elemental para la cuantificación de una amplia gama de elementos de traza y los niveles de ultratrazas. Los límites de detección en el bajo de ppb son posibles.
Determinación de la viscosidad intrínseca de las mediciones de la viscosimetría solución con un viscosímetro Ubbelohde. Incluye la medición en una concentración con las mediciones por triplicado.
Una medida de la capacidad de un polímero para aumentar la viscosidad de una solución dada. Esto es típicamente determinado por viscosimetría solución con un viscosímetro Ubbelohde.
Este método permite la separación de las moléculas por la carga.
La muestra se disuelve en un disolvente adecuado. El volumen de agua se determina por titulación con el reactivo Karl Fischer.
Medidas de tamaño de partícula de distribución utilizando el patrón de dispersión de luz observada. El rango de tamaño de partícula es aplicable 0.1 µm to 2000 mm.
Determinación del límite de detección para un método particular.
Identifica y cuantifica una amplia gama de componentes de la muestra orgánica. LCMS es excelente para los componentes que son polares o ionizadas fácilmente. LCMS no es apropiado para algunos compuestos no polares e insolubles compuestos inorgánicos.
La muestra se disuelve en un disolvente adecuado y se separa por cromatografía líquida. Componentes de la muestra se pasa a una fuente de ionización por electrospray para su análisis por espectrometría de masas. Comparación con la norma de referencia(con) de concentración conocida a menudo permite una cuantificación compuesto. Esta técnica puede ser aplicada con éxito en algunos casos en los que no la volatilidad de los componentes de la muestra impide su detección por otras técnicas analíticas.
QTOF LCMS es uno de los métodos de identificación más avanzadas disponibles. Las identificaciones se basan en el tiempo de retención, la masa exacta de cuatro decimales y MS / MS patrones de fragmentación.
Mide el peso de extrusión en un período determinado de tiempo o de polímero bajo una carga específica para calcular el índice de fluidez (IMF). Este método es una técnica de bajo costo de uso común en aplicaciones de control de calidad para los polímeros.
El proceso de desarrollo de métodos de investigación se centra en el descubrimiento de un método adecuado para el análisis de una muestra dada.
NAA es una de las técnicas analíticas más sensibles utilizados para múltiples elementos de análisis disponibles en la actualidad. El procedimiento de NAA es capaz de proporcionar resultados cuantitativos y cualitativos de los elementos individuales, con sensibilidades que pueden ser superiores a las posibles mediante cualquier técnica analítica. Esta técnica se puede utilizar para analizar algunos 75 elementos individuales (incluyendo ciertos elementos orgánicos) a nivel de trazas.
Esta técnica se puede utilizar para separar o purificar los componentes de una mezcla a base de su polaridad. Moléculas que son más polares son retenidas y eluir después .
Las pruebas de diferencias de composición química y. Este método es especialmente útil para el análisis copolmyer. Proporciona información cualitativa y cuantitativa.
Microscopía de luz se utiliza para obtener una serie de imágenes digitales de la muestra en el modo de transmisión o reflexión de hasta 90x.
Mide el pH de una solución para indicar la acidez y / o basicidad de la muestra.
Microscopía de luz polarizada (PLM) es un método para mejorar el contraste de materiales anisótropos proporcionando información detallada sobre su estructura y composición.
Determina la distribución del tamaño de los poros y la superficie mediante la medición de la adsorción de gases. Adsorción de nitrógeno y las medidas de desorción son apropiadas para tamaños de poros que van desde 3.5-4,000 Angstroms .
Porosimetría de mercurio intrusión consiste en colocar la muestra en un recipiente para muestras especiales (penetrómetro), luego alrededor de la muestra con el mercurio. El mercurio es un humectante no líquidos a la mayoría de los materiales y se resiste a entrar en los huecos, hacerlo sólo cuando se aplica presión. La presión a la que el mercurio entra en un poro es inversamente proporcional al tamaño de la apertura al vacío. Ya que el mercurio se ve obligado a entrar en los poros en el material de la muestra, que se acaba de un depósito del tallo capilar conectado a la copa de muestra. El volumen incremental agotado después de cada cambio de presión se determina midiendo el cambio en la capacidad de la madre. Este volumen de intrusión se graba con la presión correspondiente o el tamaño de los poros. Porosimetría de mercurio es aplicable a los poros de 30 Angstroms hasta 900 micrómetros de diámetro.
Un método para la preparación de productos químicos altamente purificada. Este método puede ser usado para preparar miligramos de cantidades en gramos de material.
El proceso por el cual se determina la mejor estimación o receipy aproximados de la composición química de un material.
El proceso de preparación de una nueva formulación. Esto puede incluir la creación de las muestras, consulta sobre la producción inicial y la selección de ingredientes.
Las pruebas de la composición elemental de sodio a través de uranio. Proporciona datos cuantitativos en el rango de ppm bajos para la mayoría de los elementos.
PYMS es el método preferido para la identificación de una amplia gama de polímeros, aditivos polímeros y otras moléculas pequeñas. Se destaca como una herramienta de identificación desconocido para los materiales orgánicos. PYMS no es aplicable a los materiales que no se pueden volatilizar.
La muestra se disuelve en un disolvente adecuado y se pasa a través de un viscosímetro diferencial de presión o un Ubbelohde convencional o viscosímetro Cannon-Fenske. Los siguientes parámetros se pueden obtener – Viscosidad relativa, La viscosidad específica, Inherent Viscosity, La viscosidad intrínseca, o viscosidad absoluta.
Un método de separación que utiliza las interacciones hidrofóbicas entre los componentes de la muestra y una columna de fase estacionaria. Fase reversa es el método de separación más utilizada.
SEM se utiliza para adquirir imágenes de alta resolución (<100nm). Este método tiene una profundidad excepcional de enfoque proporciona imágenes 3-D de la topografía de la muestra.
EDAX se utiliza en conjunción con SEM para determinar la composición elemental de la muestra, mientras que la adquisición de imágenes de alta resolución (<100nm). Esto puede ser usado para preparar mapas de elemental composición de la muestra.
SPE es una técnica mediante la cual para purificar o concentrar las muestras de forma selectiva la retención y elución de los compuestos de interés a partir de una matriz de la muestra, mientras que la eliminación de las interferencias (las especies no deseadas). Mecanismos de SPE incluyen aniones y de intercambio catiónico, en fase reversa y normal.
La viscosidad relativa es el cociente de la viscosidad de la solución a la viscosidad del disolvente. Esta es una medida de control de calidad utilizados en la industria de los polímeros para indicar el peso molecular.
Un método de extracción que permite la extracción continua de un analito que desee en la matriz de la muestra. Este método se utiliza para la determinación por ciento reticulación y para la cuantificación.
La relación de la densidad de una sustancia a la densidad del agua en condiciones spefied. Esta medida se puede realizar en sólidos o líquidos.
Imágenes de las muestras son capturadas por la colocación de la muestra sobre un portaobjetos de vidrio y observar la luz reflejada por la muestra. Este método es útil para la falta de transparencia ejemplares. Aumentos que van desde 35-90x se pueden obtener. Las imágenes son capturadas digitalmente y luego pueden ser analizados para determinar el tamaño del objeto.
Las pruebas de polímero ramificado diferencias basadas en el cambio de solubilidad de diferentes geometrías moleculares. Este método se aplica con mayor frecuencia para determinar el porcentaje de ramificación de cadena larga en polietileno y polipropileno (poliolefinas).
Mide la fuerza requerida para romper una muestra (resistencia a la rotura) y el grado de alargamiento de las piezas en el punto de ruptura. De datos incluye un diagrama de tensión-deformación en relación con el módulo de tracción de la probeta de ensayo.
Las pruebas de estabilidad térmica de la muestra, proporcionando una parcela de la pérdida de peso en función de la temperatura. Este método también ayuda en la cuantificación de los componentes de la muestra.
Este es un método cuantitativo de aplicación general para determinar la concentración de un ácido o base. Otros ejemplos típicos incluyen la determinación del contenido de hidroxilo.
TEM es uno de los métodos más alta resolución de imagen que permite la resolución nanométrica sub. Se requiere que el material sea transparente a los electrones o partículas que se. TEM es apropiado para el análisis de los objetos de tamaño nanométrico.
Esta técnica es mejor para las muestras que son parcialmente transparentes o para la observación de los polvos finos. Las imágenes digitales de la muestra son capturados permitiendo la determinación de tamaño del objeto. Este método es apropiado para objetos de hasta una micra de tamaño.
UV-Vis espectroscopia determina el espectro de absorción de la muestra en la región de longitud de onda ultravioleta y visible.
La resistencia de una muestra a la abrasión o desgaste se evaluó utilizando un aparato de abrasión Taber.
Difracción de rayos X se utiliza a menudo para la fase de identificación o para la determinación del porcentaje de cristalinidad. Un material debe ser cristalina de difracción de rayos X.