Unten, finden Sie Beschreibungen von einigen der Techniken, die von Jordi Labs zur Verfügung gestellt. Wenn Sie nicht sehen, eine Technik, die Sie sich interessieren, kontaktieren Sie uns. Wir häufig neue Techniken, um unser Portfolio. Wir können mit fast jedem analytische Problem helfen.
In dieser Analyse, Proben werden in einem sauberen Tiegel eingebracht und in einem Ofen erhitzt bis 1000 ° C zu verbrennen alle organischen Komponenten. Nach dem Abkühlen, Die Probe wird dann erneut gewogen, um festzustellen, Asche (anorganisch) Inhalt.
A-Mikroskopie-Methode zur Bestimmung der Topographie (Oberflächenrauheit) bis in den nm-Ebene.
Maßnahmen scheinbare Viskosität (Strömungswiderstand) über eine breite Palette von Scherraten und bei einer Temperatur vom Kunden gewählten
Bestimmen Sie die Sauerstoff- (Die), Stickstoff (N), Kohlenstoff (C) und Wasserstoff (H) Inhalt durch die Verbrennung.
Coefficient of Thermal Expansion kann gemäß ASTM E831 werden, D696 als Leitlinie. CTE kann zur Expansion und Kontraktion in einer Ebene oder in Richtung der Dicke des Materials zu bestimmen.
Tests für die Prozent der löslichen Materials und der prozentuale Anteil der vernetzten Polymeren oder Gel mit einer erschöpfenden Extraktion-Methode.
Die Proben werden an crygrinding bei Temperaturen des flüssigen Stickstoffs unterzogen, um den Abbau zu verhindern.
Identifiziert flüchtigen Bestandteile der Probe in fester oder flüssiger Proben. Diese Technik ist besonders gut für die Identifizierung Restlösemittel, Monomere, und Weichmachern bietet eine hohe Empfindlichkeit. Es ist auch sehr nützlich bei der Bestimmung der Ursache der Geruchsbildung.
Diese Methode erlaubt die Bestimmung der thermischen Eigenschaften des Materials durch die Bereitstellung eines Grundstückes von Wärmestrom als Funktion der Temperatur. Dies ermöglicht die Prüfung der Schmelzpunkt, Glasübergangstemperatur, Die prozentuale Kristallinität, und das Ausmaß der Vernetzung in vielen Fällen.
Tests für Unterschiede in den thermischen Eigenschaften des Materials, einschließlich Schmelzpunkt, Glasübergangs, und Kristallinität. Nutzt eine sinusförmige Heizrate zusätzliche Bestätigung der Art des Übergangs zu beobachten als mit herkömmlichen DSC im Vergleich liefern.
Die Probe wird in eine Reihe von Lösungsmitteln unterschiedlicher Polarität gelegt, um zu versuchen, einen geeigneten Zustand zu identifizieren, um die Probe aufzulösen.
Nutzt den Effekt der Brownschen Bewegung zur hydrodynamischen Radius eines Moleküls in Lösung zu berechnen. Diese Methode ist für Partikel unter bevorzugter 250 nm.
DMA ist eine Methode zur Untersuchung des viskoelastischen Verhaltens von Polymeren. Dies beinhaltet die Identifizierung des Glasübergangstemperatur (Tg).
ESCA ist eine Fläche, Analyse-Technik für den Erhalt von chemischen Informationen über den oberen Atomlagen einer Probe verwendet. Diese Methode stellt die elementare Zusammensetzung und Informationen über die chemische Umgebung für jedes Element.
Bestimmt Partikelgröße auf die Verschiebung einer leitfähigen Flüssigkeit durch eine Öffnung. Hervorragend geeignet für Partikel aus 3μ – 90m. Bietet eine durchschnittliche Größe und Größenverteilung.
Bietet das Massenspektrum für die Messkomponenten wie sie sich aus der Probe unter Verwendung einer bestimmten Temperatur-Programm sind unter einer kontrollierten Atmosphäre verflüchtigt.
Die Probe wird in einem geeigneten Lösungsmittel in einem Metalldraht Käfig gesetzt und extrahiert für einen bestimmten Zeitraum. Alternativ, wird die Probe unter Soxhletextraktion für einen bestimmten Zeitraum. Gravimetrische Analyse der restlichen Probe wird verwendet, um die Prozent extrahierbaren bestimmen. Diese Technik kann mit Massenspektroskopie gekoppelt werden, um die chemischen Strukturen der extrahierbaren Spezies bestimmen.
Der Biegeversuch bietet das Biegemodul (Stress über Belastung) eines Materials als ein Indiz für das Material die Steifigkeit. Für flexible Proben die Last an der Streckgrenze, typischerweise bei gemeldeten 5% Verformung / Dehnung der äußeren Oberfläche, ist als die Biegefestigkeit oder Biegesteifigkeit Streckgrenze gemessen.
Tests für Polymer mittleren Molekulargewicht, intrinsische Viskosität, und der Radius der Hydratation (Polymer-Größe in Lösung). FIPA-Analyse setzt voraus, dass ein geeignetes Lösungsmittel gefunden wird, um Polymer-Proben auflösen.
Identifiziert die Klasse einer chemischen (Nylon, Polyester, Olefin, usw.) und kann auf dem Bildschirm für die Unterschiede in der Zusammensetzung verwendet werden, bevor die Analyse mit mehr definitive Methoden.
Inklusive purificationand Isolierung eines gewünschten Messkomponente durch die Sammlung der HPLC Abwasser. Das resultierende Material kann dann durch alternative Methoden analysiert werden.
Eine abgewogene Menge der Probe (ca.. 2g) wird in einem bekannten Volumen von Chloroform getaucht werden (10ml) für 1 Stunde unter Rühren. Die extrahierten Bestandteile der Probe wird dann aus den verbleibenden Ausgangsmaterial durch Filtration befreit werden (.5um filter) gefolgt von Konzentration mit Hilfe eines antivaporator. Der Feststoff wird dann in einml bekannten Volumen von Chloroform gelöst werden (1ml). Die entstehende Flüssigkeit wird dann in die GC-MS mit Hilfe eines Auto-Injektor injiziert werden und dann in der Gasphase in eine Gas-Chromatographie Säule überführt. Komponenten werden dann als eine Funktion der Temperatur und der Interaktion mit der Säule stationäre Phase getrennt. Sie werden dann auf ein Elektron Stößen ausgesetzt (NO) Massenspektrometrie Quelle. Die daraus resultierenden charakteristischen Fragmentierungsmuster sind dann für die Komponente Identifizierung verwendet. Vergleich der Probe-Spektren mit Spektren für Tausende von bekannten Verbindungen Referenz oft für positive Identifikation der Komponenten. Der Vergleich mit einer Eichkurve für bekannte Mengen des Referenz-Material kann dann zur Quantifizierung verwendet werden. Ein Drei-Punkt-Kalibrierung ist Standard. Diese Technik bietet nur Informationen über die flüchtigen Bestandteile der Probe.
GCMS ist eine der am häufigsten verwendeten Methoden zur Identifizierung von flüchtigen Bestandteile der Probe. Die Massenspektren Unbekannten sind mit über Vergleich 190,000 Referenzspektren vom NIST spektrale Datenbank für die Identifikation.
Eine abgewogene Menge der Probe (ca.. 2g) wird in einem bekannten Volumen von Chloroform getaucht werden (10ml) für 1 Stunde unter Rühren. Die extrahierten Bestandteile der Probe wird dann aus den verbleibenden Ausgangsmaterial durch Filtration befreit werden (.5um filter) gefolgt von Konzentration mit Hilfe eines antivaporator. Der Feststoff wird dann in einml bekannten Volumen von Chloroform gelöst werden (1ml). Die entstehende Flüssigkeit wird dann in die GC-MS mit Hilfe eines Auto-Injektor injiziert werden und dann in der Gasphase in eine Gas-Chromatographie Säule überführt. Komponenten werden dann als eine Funktion der Temperatur und der Interaktion mit der Säule stationäre Phase getrennt. Sie werden dann auf ein Elektron Stößen ausgesetzt (NO) Massenspektrometrie Quelle. Die daraus resultierenden charakteristischen Fragmentierungsmuster sind dann für die Komponente Identifizierung verwendet. Vergleich der Probe-Spektren mit Spektren für Tausende von bekannten Verbindungen Referenz oft für positive Identifikation der Komponenten. Der Vergleich mit einer Eichkurve für bekannte Mengen des Referenz-Material kann dann zur Quantifizierung verwendet werden. Ein Drei-Punkt-Kalibrierung ist Standard. Diese Technik bietet nur Informationen über die flüchtigen Bestandteile der Probe.
Ein Teil der Probe wird in ein Kopfraum Abtasteinheit bei einer bestimmten Temperatur gebracht. Das Gas über der Probe wird dann auf eine Gas-Chromatographie-Säule eingespritzt. Die Komponenten sind als Funktion der Temperatur und der Interaktion mit der Säule stationäre Phase getrennt. Sie werden dann auf ein Elektron Stößen ausgesetzt (NO) Massenspektrometrie Quelle. Die daraus resultierenden charakteristischen Fragmentierungsmuster sind für die Komponente Identifizierung verwendet. Vergleich der Probe-Spektren mit Spektren für Tausende von bekannten Verbindungen Referenz oft für positive Identifikation der Komponenten. Der Vergleich mit einer Eichkurve für bekannte Mengen des Referenz-Material kann dann zur Quantifizierung verwendet werden. Ein Drei-Punkt-Kalibrierung ist Standard. Diese Technik bietet nur Informationen über die flüchtigen Bestandteile der Probe.
Die am weitesten verbreitete Methode zur Bestimmung des Molekulargewichts des Polymers und der Molekulargewichtsverteilung.
Eine Methode, die eine Multi-Spalte verwendet, um deutlich verbesserte Auflösung bieten gegenüber herkömmlichen GPC im Vergleich. Dies ermöglicht eine Trennung der Komponenten von sehr ähnlichen hydrodynamischen Größe (Molekulargewicht). Auflösung durch eine einzige Kohlenstoff wird oft auf ca. C40 möglich.
Maßnahmen Polymermolekulargewicht und Molekulargewichtsverteilung realtive Standards mit bekanntem Molekulargewicht für polyofins bei elivated Temperaturen (Polyethylen, Polypropylen, usw.)
Quantifiziert die Menge eines bestimmten flüchtigen Probe-Komponente mit MS-Detektion.
Paare Online-FTIR-Detektion mit der Leistung eines HPLC-Trennung. Dies bietet chemische Identifizierung für jede Komponente und ermöglicht für die Beobachtung von Veränderungen in der Chemie Probe als eine Funktion der Molekulargewichtsverteilung.
Tests für Polymer Molekulargewichtsverteilung mit einer einzigen Wellenlänge FTIR. Dies ermöglicht eine Bestimmung der Molekulargewichtsverteilung in der Gegenwart von anderen störenden polymeren Komponenten.
Tests für absolute Molekulargewicht des Polymers, Molekulargewichtsverteilung, intrinsische Viskosität und den Radius der Hydratation.
Bestimmt die Gewichtsprozent des gewünschten Bauteils mit einer selektiven Extraktion.
Diese Methode ermöglicht es für die Probenahme des Gases über ein Material. Headspace-Analyse ist besonders hilfreich für die Identifizierung von flüchtigen Komponenten, die für off Geruchsprobleme.
Dies ist die am weitesten verbreitete Methode für die Trennung der Komponenten einer Probe. HPLC kann mit einer Vielzahl von Detektoren, einschließlich MS-und UV-bis in Bauteilidentifikation Hilfe gekoppelt werden. Die Quantifizierung kann in einigen Fällen durchgeführt werden.
Quantifiziert Polymer Antioxidantien, die zuvor mit anderen Methoden identifiziert.
Ein chromatographisches Verfahren für die Größe der Grundlage Trennung von sehr großen Molekülen (> 1M)oder Nanopartikel.
Die Prüfung der Schlagfestigkeit misst die relative suspeptability aus einem Kunststoff zu Bruch, wenn sie spezifische Auswirkungen Kraft ausgesetzt.
Eine Elementaranalyse Methode zur Quantifizierung einer Vielzahl von Elementen in Spuren-und Ultra-Spurenbereich. Nachweisgrenzen im unteren ppb sind möglich.
Bestimmung der inhärenten Viskosität von Lösungsviskosimetrie Messungen mit einem Ubbelohde-Viskosimeter. Inklusive Messung bei einer Konzentration mit drei Messungen.
Ein Maß für die Fähigkeit eines Polymers, die Viskosität einer bestimmten Lösung zu erhöhen. Dies wird normalerweise durch Lösungsviskosimetrie mit einem Ubbelohde-Viskosimeter.
Diese Methode ermöglicht eine Trennung von Molekülen durch Ladung.
Die Probe wird in einem geeigneten Lösungsmittel gelöst. Das Volumen des Wassers wird dann durch Titration mit Karl-Fischer-Reagenz bestimmt.
Maßnahmen Partikelgrößenverteilung anhand des beobachtbaren Lichtstreuung Muster. Die geltenden Partikelgrößenbereich ist 0.1 mm bis 2000 mm.
Bestimmung der Nachweisgrenze für ein bestimmtes Verfahren.
Identifiziert oder quantifiziert eine breite Palette von organischen Bestandteile der Probe. LCMS zeichnet sich für Komponenten, die polare oder leicht ionisiert werden. LCMS ist nicht für einige nicht-polare Verbindungen und anorganische Verbindungen geeignet.
Die Probe wird in einem geeigneten Lösungsmittel gelöst und dann mit Hilfe der Flüssigchromatographie getrennt. Bestandteile der Probe werden dann in eine Elektrosprayionisation Quelle für die Analyse mittels Massenspektrometrie weitergegeben. Vergleich gegen Referenzstandard(mit) bekannter Konzentration oft ermöglicht Verbindung Quantifizierung. Diese Technik kann erfolgreich in einigen Fällen, in denen Nicht-Volatilität der Bestandteile der Probe verhindert ihre Erkennung durch andere analytische Techniken angewendet werden.
QTOF LCMS ist eine der modernsten Ermittlungsmethoden zur Verfügung. Kennungen sind auf Verweildauer auf, genaue Masse auf vier Dezimalstellen und MS / MS Fragmentierungsmuster.
Maßnahmen das Gewicht des Polymers extrudiert über einen bestimmten Zeitraum oder Zeit unter einer bestimmten Last auf den Schmelzindex berechnen (MFI). Diese Methode ist eine kostengünstige Technik allgemein in der Qualitätskontrolle für die eingesetzten Polymere.
Der Prozess der Methodenentwicklung ist die Forschung auf die Entdeckung einer Methode für die Analyse eines bestimmten Probe fokussiert.
NAA ist eine der empfindlichsten Analysemethoden für Multi-Element-Analyse verwendet heute verfügbar. Die NAA Verfahren der Lage ist, sowohl quantitative als auch qualitative Ergebnisse für einzelne Elemente, mit Empfindlichkeiten, die besser als die mögliche kann durch jede andere analytische Technik. Diese Technik kann verwendet werden, um einige zu analysieren 75 einzelnen Elemente (einschließlich bestimmter organischer Elemente) im Spurenbereich.
Diese Technik kann verwendet werden, um abzutrennen oder zu reinigen Komponenten aus einer Mischung auf ihre Polarität werden. Moleküle, die polarer sind zurückgehalten und später eluieren .
Tests für die chemische und Unterschiede in der Zusammensetzung. Diese Methode ist besonders nützlich für copolmyer Analyse. Bietet qualitative und quantitative Informationen.
Die Lichtmikroskopie wird verwendet, um eine Reihe von digitalen Bildern der Probe in Transmission oder Reflexion Modus erhalten bis zu 90x.
Maßnahmen der pH-Wert einer Lösung der Säure und / oder Basizität der Probe geben.
Polarisationsmikroskopie (PLM) ist eine Methode, die den Kontrast für anisotrope Materialien, die detaillierte Informationen über ihre Struktur und Zusammensetzung zu verbessern, um.
Bestimmt die Porengrößenverteilung und die Fläche durch die Messung der Gasadsorption. Stickstoff Adsorption und Desorption Messungen sind für Porengrößen im Bereich von 3.5-4,000 Angstrom .
Mercury Intrusion Porosimetrie geht darum, die Probe in ein spezielles Probengefäß (Penetrometer), dann um die Probe mit Quecksilber. Mercury ist ein nicht-benetzende Flüssigkeit auf den meisten Materialien und widersteht der Eingabe Hohlräume, Dabei nur, wenn Druck ausgeübt wird. Der Druck, bei dem Quecksilber tritt eine Pore ist umgekehrt proportional zur Größe der Öffnung, um die Leere. Da Quecksilber ist gezwungen, Poren innerhalb des Probenmaterials eingeben, es ist aus einer Kapillare Stammzellen-Reservoir mit dem Probengefäß erschöpft. Die inkrementelle Volumen nach jeder Druckänderung aufgebraucht wird durch Messung der Änderung der Kapazität des Vorbaus bestimmt. Dieses Eindringen Volumen wird mit dem entsprechenden Druck oder Porengröße aufgezeichnet. Quecksilberporosimetrie gilt für Poren von 30 Angström bis zu 900 Mikrometer im Durchmesser.
Ein Verfahren zur Herstellung von hochreinen chemischen Produkten. Diese Methode kann verwendet werden, um vorzubereiten Milligramm bis Gramm-Mengen von Material.
Der Prozess, bei dem eine beste Schätzung oder Ungefähre receipy der chemischen Zusammensetzung eines Materials bestimmt.
Das Verfahren zur Herstellung einer neuen Formulierung. Dies kann auch die Errichtung von Proben, Beratung über anfängliche Produktion und Beschaffung der Zutaten.
Tests für die elementare Zusammensetzung von Natrium durch Uran. Liefert quantitative Daten im niedrigen ppm-Bereich für die meisten Elemente.
Pyms ist die bevorzugte Methode zur Identifizierung eines breiten Spektrums von Polymeren, Polymer-Additive und andere kleine Moleküle. Es zeichnet sich als eine unbekannte Identifikations-Tool für organische Materialien. Pyms gilt nicht für Materialien, die nicht zu verflüchtigen.
Die Probe wird in einem geeigneten Lösungsmittel gelöst und dann durch einen Differenzdruck-Viskosimeter oder einem herkömmlichen Ubbelohde oder Cannon-Fenske-Viskosimeter weitergegeben. Die folgenden Parameter erreicht werden kann – Relative Viskosität, Spezifische Viskosität, Eigenviskosität, Grenzviskosität, oder absolute Viskosität.
Ein Trennverfahren, die hydrophobe Wechselwirkungen zwischen der Probe-Komponenten und eine Säule stationäre Phase verwendet. Reverse-Phase ist die am weitesten verbreitete Trennverfahren.
SEM wird verwendet, um Bilder mit hoher Auflösung zu erwerben (<100nm). Diese Methode hat hervorragende Tiefenschärfe bietet 3-D-Bilder der Probe Topographie.
EDAX wird in Verbindung mit SEM verwendet werden, um die elementare Zusammensetzung der Probe zu bestimmen, während den Erwerb Bilder mit hoher Auflösung (<100nm). Dies kann verwendet werden, um elementare Zusammensetzung Karten der Probe vorzubereiten.
SPE ist eine Technik, durch die zu reinigen oder zu konzentrieren Proben durch selektive Bindung und Elution der interessierenden Verbindungen aus einer Probenmatrix, Beim Entfernen Störungen (unerwünschte Arten). Die Mechanismen für die SPE umfassen Anionen-und Kationenaustausch, umgekehrt und normale Phase.
Relative Viskosität ist das Verhältnis der Viskosität der Lösung, um die Viskosität des Lösungsmittels. Dies ist eine häufig verwendete Maßnahme zur Qualitätskontrolle in der Polymer-Industrie, um das Molekulargewicht zeigen.
Eine Extraktionsmethode ermöglicht die kontinuierliche Entnahme einer gewünschten Analyten aus der Probenmatrix. Diese Methode ist für Vernetzung Prozent Entschlossenheit und zur Quantifizierung genutzt.
Das Verhältnis der Dichte eines Stoffes zur Dichte von Wasser unter spefied Bedingungen. Diese Messung kann auf Feststoffen oder Flüssigkeiten durchgeführt werden.
Die Proben Bilder werden, indem die Probe auf einen Objektträger und das Beobachten der Licht eingefangen reflektiert die Probe. Diese Methode eignet sich für nicht-transparenten Proben. Vergrößerungen von 35-90x erreicht werden kann. Die Bilder werden digital erfasst und können dann analysiert, um Größe des Objekts zu bestimmen.
Tests für Polymer-Verzweigung Unterschiede zum Ändern Löslichkeit für verschiedene molekulare Geometrien. Diese Methode wird häufig angewendet, um den Prozentsatz der Langkettenverzweigung in Polyethylen und Polypropylen bestimmen (Polyolefine).
Misst die erforderliche Kraft, um eine Probe zu brechen (Endfestigkeit) und das Ausmaß der Dehnung der Probe an der Bruchstelle. Die Daten beinhalten einen Spannungs-Dehnungs-Diagramm im Zusammenhang mit dem Elastizitätsmodul des Prüflings.
Prüfverfahren für thermische Stabilität der Probe durch die Bereitstellung eines Grundstückes von Gewichtsverlust als Funktion der Temperatur. Diese Methode hilft auch bei der Quantifizierung der Komponenten einer Probe.
Dies ist eine quantitative Methode allgemein angewandt, um die Konzentration einer Säure oder Base zu bestimmen. Andere typische Beispiele sind die Bestimmung der Hydroxyl-Gehalt.
TEM ist eine der höchsten Auflösung bildgebenden Verfahren erlauben Sub-Nanometer-Auflösung. Es ist erforderlich, dass das Material transparent für Elektronen werden oder dass es Partikel werden. TEM ist für die Analyse von nanometergroßen Objekten angebracht.
Diese Technik ist am besten für Proben, die teilweise transparent sind oder für die Beobachtung von feinen Pulvern. Digitale Bilder von der Probe erfasst werden, die die Bestimmung der Größe des Objekts. Diese Methode eignet sich für Objekte bis zu einem Mikrometer Größe.
UV-Vis-Spektroskopie bestimmt das Absorptionsspektrum der Probe im UV-und sichtbaren Wellenlängenbereich.
Der Widerstand einer Probe zu Abrieb oder Verschleiß wird mit einem Taber-Gerät.
XRD ist oft für die Phase der Identifizierung oder zur Bestimmung der prozentualen Kristallinität verwendet. Ein Material muss kristallinen für XRD.